单选题巴比妥类在体内分布的情况是（）A碱血症时血浆中浓度高B酸血症时血浆中浓度高C在生理情况下易进入细胞内D在生理情况下细胞外液中解离型少E碱化尿液后药物排泄减少
单选题
巴比妥类在体内分布的情况是（）
A
碱血症时血浆中浓度高
B
酸血症时血浆中浓度高
C
在生理情况下易进入细胞内
D
在生理情况下细胞外液中解离型少
E
碱化尿液后药物排泄减少
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解析：
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关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少
苯巴比妥中毒时，使用碳酸氢钠的目的是A．碱化尿液，抑制肾小管重吸收B．加速苯巴比妥解离C．碱化细胞外液，促进细胞内药物向细胞外转运D．碱化血液，促进药物自脑、血液排泄E．兴奋呼吸中枢，缓解中毒症状
服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度不变
酸碱平衡失调主要影响药物在体内的分布。当呼吸性酸中毒时，血液pH下降，对苯巴比妥药物的影响，下列说法正确的是A.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，易于进入细胞内液，作用增强B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变
关于钾的叙述，不正确的是A.钾主要分布在细胞内液，只有2%在细胞外液B.血浆钾浓度要比血清钾浓度高约0.5mmol/L左右C.细胞内、外液中钾的浓度巨大差别主要依赖细胞膜上的钠泵作用D.血清钾并不能准确反映体内总钾量E.血清钾高于5.5mmol/L以上，称为高血钾
服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度不改变
药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物有吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
体液pH对药物转运的影响( )A、弱碱性药物在酸性条件下解离减少B、弱酸性药物在酸性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞内液浓度高
药物的体内过程是指（）A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题药物的体内过程是指（ ）。A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物有吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题药物的体内过程是指（）A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布
单选题服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中（）A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度不变
单选题体液pH对药物转运的影响( )A弱碱性药物在酸性条件下解离减少B弱酸性药物在酸性条件下解离增多C弱碱性药物在酸性条件下解离增多D弱碱性药物在细胞外液浓度高E弱酸性药物在细胞内液浓度高