单选题主要与葡萄糖醛酸结合，以原形经尿排泄的是（）A氯霉素B多西环素C甲砜霉素D链霉素E米诺环素
单选题
主要与葡萄糖醛酸结合，以原形经尿排泄的是（）
A
氯霉素
B
多西环素
C
甲砜霉素
D
链霉素
E
米诺环素
参考解析
解析：
米诺环素对疟疾有一定的疗效；氯霉素最主要的不良反应是抑制骨髓造血功能；氯霉素自肠道上部吸收，吸收后各种组织、体液中广泛分布，脑脊液中浓度亦较其他抗生素高；氯霉素在体内大部分与葡萄糖醛酸结合，以原形经尿排泄。有5%~15%的原形药物经肾小球滤过排入尿，能达有效浓度，用于治疗泌尿系统感染；多西环素在血液及组织中的浓度维持时间较久，小部分从肾排出肾小管可再吸收，大部分以结合或络合的无活性代谢产物随粪排出，故对肠道菌群无影响，临床上对肾功能不良的肾外感染亦可应用。
相关考题：
肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物,结合反应时其直接供体是 A、葡萄糖B、葡萄糖醛酸C、二磷酸尿苷葡萄糖(UDPG)D、二磷酸尿苷葡萄糖醛酸(UDPGA)E、三磷酸尿苷葡萄糖醛酸(UTPGA)
下列有关胆汁排泄的说法不正确的是 A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
下列关于抗心衰药物的药动学叙述正确的有A．地高辛主要经肾排泄，少量经肝代谢B．临床上根据肝功能状况适当调整地高辛的用量C．地高辛用于孕妇，不易透过胎盘进入胎儿体内D．氨力农用量的40%.原形经尿排出，其余部分经肝代谢，形成葡萄糖醛酸结合物随尿排出E．静脉输注硝普钠时，根据临床疗效和血压水平调节输注速度
采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（）A、葡萄糖B、葡萄糖醛酸C、二磷酸尿苷葡萄糖（UDPG）D、D.二磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UDPGE、E.三磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UTPG
配伍题肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为（ ）|肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为（ ）|肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为（ ）|肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为（ ）ADubin-Johnson综合征BRotor综合征CGilbert综合征DCrigler-Najjar综合征E库欣综合征
多选题采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）A有较多原形药物从尿中排泄B有较多代谢药物从尿中排泄C药物经肾排泄过程符合一级速度过程D药物经肾排泄过程符合零级速度过程E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
单选题氨基糖苷类抗生素的消除途径是（）A被单胺氧化酶代谢B以原形经肾小球滤过排出C以原形经肾小管分泌排出D经肝药酶氧化E与葡萄糖醛酸结合后排出