单选题MTX(甲氨蝶呤)抑癌作用的原理是抑制（　　）。A嘌呤核苷酸的从头合成B嘌呤核苷酸的补救合成CUMP的从头合成D嘌呤核苷酸的分解代谢E嘧啶核苷酸的分解代谢

单选题
MTX(甲氨蝶呤)抑癌作用的原理是抑制（　　）。
A

嘌呤核苷酸的从头合成

B

嘌呤核苷酸的补救合成

C

UMP的从头合成

D

嘌呤核苷酸的分解代谢

E

嘧啶核苷酸的分解代谢

参考解析

解析：
MTX是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸。由此，嘌呤分子中来自一碳单位的-C8及C2均得不到供应，从而抑制了嘌呤核苷酸的从头合成。

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MTX(氨甲蝶呤)抑癌作用的原理是抑制A、嘌呤核苷酸的从头合成B、嘌呤核苷酸的补救合成C、UMP的从头合成D、嘌呤核苷酸的分解代谢E、嘧啶核苷酸的分解代谢
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甲氨蝶呤的作用机制是（ ）。
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MTX是下面哪个药物的缩写()。 A、硫唑嘌呤B、阿糖胞苷C、卡铂D、甲氨蝶呤E、环磷酰胺
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绒毛膜癌转移时,鞘内注射的化疗药物应选择 A、甲氨蝶呤(MTX)B、更生霉素(KSM)C、5-氟尿嘧啶（5-Fu）D、顺铂E、溶癌呤（AT-1438）
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大剂量甲氨蝶呤(HD MTX)常用于急淋白血病的化疗，HD MTX的主要副作用是A．黏膜炎B．肝功能损害C．肾功能损害D．胰腺炎
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绒癌肺转移选用A.甲氨蝶呤(MTX)B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.更生霉素(KSM)D.KSM+5-FUE.MTX+5-FU
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绒癌脑转移，鞘内注射A.甲氨蝶呤(MTX)B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.更生霉素(KSM)D.KSM+5-FUE.MTX+5-FU
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绒毛膜癌转移时，鞘内注射的化疗药物应选择下列哪项A.甲氨蝶呤(MTX)B.更生霉素(KSM)C.5-氟尿嘧啶(5-Fu)D.顺铂E.溶癌呤（AT-1438）
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A.KSM+5-FUB.MTX+5－FUC.更生霉素(KSM)D.5－氟尿嘧啶(5-FU)E.甲氨蝶呤(MTX)绒癌肺转移选用
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A.KSM+5-FUB.MTX+5－FUC.更生霉素(KSM)D.5－氟尿嘧啶(5-FU)E.甲氨蝶呤(MTX)侵袭性葡萄胎转移结节局部选用
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甲氨蝶呤(MTX)抑制核苷酸代谢是因为其结构类似于A.胞嘧啶B.胸腺嘧啶C.次黄嘌呤D.核苷E.叶酸
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关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）A、小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长B、大剂量MTX，tmax延长C、小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长D、大剂量MTX，t½延长E、小剂量MTX，tmax和t均延长
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甲氨蝶呤（MTX）对（）酶具有强大而持久的结合力，使（）不能转化成（），进而影响DNA的合成。
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请简述大剂量甲氨蝶呤（HD－MTX）与亚叶酸钙（CF）疗法的原理及解救措施？
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请简述大剂量甲氨蝶呤（HD－MTX）治疗的概念和注意事项？
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甲氨蝶呤（MTX）可用于治疗（）A、原发性肝癌B、头颈部恶性肿瘤C、成骨肉瘤D、肺癌E、卵巢癌
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绒癌脑转移，鞘内注射（）A、甲氨蝶呤（MTX）B、5-氟尿嘧啶（5-FU）C、更生霉素（KSM）D、KSM+5-FUE、MTX+5-FU
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问答题请简述大剂量甲氨蝶呤（HD－MTX）与亚叶酸钙（CF）疗法的原理及解救措施？
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单选题绒癌肺转移选用（）A甲氨蝶呤（MTX）B5-氟尿嘧啶（5-FU）C更生霉素（KSM）DKSM+5-FUEMTX+5-FU
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单选题MTX（甲氨蝶呤）是（　　）。ABCDE
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多选题甲氨蝶呤（MTX）可用于治疗（）A原发性肝癌B头颈部恶性肿瘤C成骨肉瘤D肺癌E卵巢癌
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