甲氨蝶呤(MTX)对()酶具有强大而持久的结合力,使()不能转化成(),进而影响DNA的合成。

甲氨蝶呤(MTX)对()酶具有强大而持久的结合力,使()不能转化成(),进而影响DNA的合成。


相关考题:

甲氨蝶呤通过抑制下列哪种酶,使二氢叶酸不能被还原为具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成受抑制()。A.二氢叶酸合成酶B.环氧化酶C.二氢叶酸还原酶D.芳香化酶

下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有A、氨苯蝶啶B、磺胺嘧啶C、乙胺嘧啶D、甲氧苄氨嘧啶E、甲氨蝶呤

MTX是下面哪个药物的缩写()。 A、硫唑嘌呤B、阿糖胞苷C、卡铂D、甲氨蝶呤E、环磷酰胺

次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是A.次黄嘌呤B.胸腺嘧啶核苷C.HGPRTD.甲氨蝶呤E.叶酸

大剂量甲氨蝶呤(HD MTX)常用于急淋白血病的化疗,HD MTX的主要副作用是A.黏膜炎B.肝功能损害C.肾功能损害D.胰腺炎

侵袭性葡萄胎转移结节局部选用A.甲氨蝶呤(MTX)B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.更生霉素(KSM)D.KSM+5-FUE.MTX+5-FU

绒癌肺转移选用A.甲氨蝶呤(MTX)B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.更生霉素(KSM)D.KSM+5-FUE.MTX+5-FU

绒癌脑转移,鞘内注射A.甲氨蝶呤(MTX)B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.更生霉素(KSM)D.KSM+5-FUE.MTX+5-FU

A.KSM+5-FUB.MTX+5-FUC.更生霉素(KSM)D.5-氟尿嘧啶(5-FU)E.甲氨蝶呤(MTX)绒癌肺转移选用

关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A、小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B、大剂量MTX,tmax延长C、小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D、大剂量MTX,t½延长E、小剂量MTX,tmax和t均延长

具有抑制黄嘌呤氧化酶作用的是()。A、6-巯基嘌呤B、阿糖胞苷C、别嘌呤醇D、甲氨蝶呤

请简述大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)与亚叶酸钙(CF)疗法的原理及解救措施?

请简述大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗的概念和注意事项?

甲氨蝶呤(MTX)可用于治疗()A、原发性肝癌B、头颈部恶性肿瘤C、成骨肉瘤D、肺癌E、卵巢癌

绒癌脑转移,鞘内注射()A、甲氨蝶呤(MTX)B、5-氟尿嘧啶(5-FU)C、更生霉素(KSM)D、KSM+5-FUE、MTX+5-FU

侵袭性葡萄胎转移结节局部选用()A、甲氨蝶呤(MTX)B、5-氟尿嘧啶(5-FU)C、更生霉素(KSM)D、KSM+5-FUE、MTX+5-FU

绒癌肺转移选用()A、甲氨蝶呤(MTX)B、5-氟尿嘧啶(5-FU)C、更生霉素(KSM)D、KSM+5-FUE、MTX+5-FU

问答题请简述大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)与亚叶酸钙(CF)疗法的原理及解救措施?

问答题请简述大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗的概念和注意事项?

单选题MTX(甲氨蝶呤)是(  )。ABCDE

填空题甲氨蝶呤(MTX)对()酶具有强大而持久的结合力,使()不能转化成(),进而影响DNA的合成。

单选题次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是()A次黄嘌岭B胸腺嘧啶核苷CHGPRTD甲氨蝶呤E叶酸

单选题甲氨蝶呤(MTX)化疗时,病人24小时尿量要大于多少毫升?(  )A1000mlB2000mlC2500mlD3000mlE4000ml

单选题次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是()A次黄嘌呤B胸腺嘧啶核苷CHGPRTD甲氨蝶呤E叶酸

单选题关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B大剂量MTX,tmax延长C小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D大剂量MTX,t½延长E小剂量MTX,tmax和t均延长

配伍题叶酸的拮抗剂是()|次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是()A次黄嘌呤B胸腺嘧啶核苷CHGPRTD甲氨蝶呤E叶酸

多选题下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有()A氨苯蝶啶B磺胺嘧啶C乙胺嘧啶D甲氧苄氨嘧啶E甲氨蝶呤