判断题“监装工作的内容”之一是，对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。（）A对B错
判断题
“监装工作的内容”之一是，对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。（）
A
对
B
错
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C．药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
（）又称包装单，重点说明商品每件包装的详细情况，表明货物的名称、规格、数量、唛头、箱号、件数和重量，以及包装情况，尤其对不定量包装的商品要逐建列出每件包装的详细情况。A、装箱单B、合同C、发票D、提单
“监装工作的内容”之一是，监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景，封识特写等。（）
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
下面有关“监装工作的内容”表述正确的是（）A、监装内容包括集装箱适载性检查；对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查；装箱完毕，封箱后，在集装箱门扣上加施CIQ封识B、监装原始记录应记载本批货物监装内容，内容应包括监装各环节的情况，并记录集装箱号和CIQ封号C、监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景，封识特写等D、监装影像资料须建档保存
判断题“监装工作的内容”之一是，监装影像资料至少应包含整批货物全貌、货物外包装和标记唛头、产品属性特征、集装箱空箱、集装箱装满一半、装载完毕右柜门关闭、箱门全部关闭、CIQ封识及箱号的全景，封识特写等。（）A对B错
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
判断题“装运前检验工作总体质量要求”之一是，出口货物受理报检后，必须认真做好货证核对，核查货物的品种、数量、重量、包装、规格、运输工具、标记、封识等是否与报检单等单证相符。（）A对B错