单选题多数常染色畸变综合征中最常见的共同临床表现为()A精神运动发育落后B喂养困难C先天性心脏病D皮肤纹理改变E以上都不是

单选题
多数常染色畸变综合征中最常见的共同临床表现为()
A

精神运动发育落后

B

喂养困难

C

先天性心脏病

D

皮肤纹理改变

E

以上都不是


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

关于21-三体综合征下列哪项不正确A、本病不属于常染色体畸变B、小儿染色体病中最常见的一种C、母亲年龄越大本病的发病率越高D、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产E、活婴中发生率约1/(600~800)

关于21-三体综合征下列哪项不正确A、本综合征不属于常染色体畸变B、小儿染色体病例中最常见的一种C、母亲年龄越大本病的发病率越高D、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产E、活婴中发生率约1/800~1/600

21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病

关于21-三体综合征下列哪项不正确A、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产B、活婴中发生率约1/800~1/600C、本综合征不属于常染色体畸变D、小儿染色体病例中最常见的一种E、母亲年龄越大本病的发病率越高

21-三体综合征属于()。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

21-三体综合征()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变

雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

-三体综合征属于()A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

21-三体综合征属于()。A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

猫叫综合征是由()引起A、染色体的结构畸变B、常染色体数目的增多C、常染色体数目的减少D、性染色体数目的减少

21-三体综合征属于()A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

多数常染色畸变综合征中最常见的共同临床表现为()A、精神运动发育落后B、喂养困难C、先天性心脏病D、皮肤纹理改变E、以上都不是

核型为46,XX/45,XX的病人的病因是()。A、常染色体数目畸变的嵌合体B、性染色体数目畸变的嵌合体C、常染色体结构畸变的嵌合体D、性染色体结构畸变的嵌合体

单选题-三体综合征属于()A常染色体畸变B性染色体畸变C先天性糖代谢异常D氨基酸代谢异常E脂类代谢异常

单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于()A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变

单选题核型为46,XX/45,XX的病人的病因是()。A常染色体数目畸变的嵌合体B性染色体数目畸变的嵌合体C常染色体结构畸变的嵌合体D性染色体结构畸变的嵌合体

单选题符合21-三体综合征的是(  )。A常染色体畸变B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

单选题21-三体综合征属于()A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

单选题21-三体综合征属于()。A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传