单选题药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()A羟基B羧基C烷烃或芳烃D含氮杂环E氨基

单选题
药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()
A

羟基

B

羧基

C

烷烃或芳烃

D

含氮杂环

E

氨基


参考解析

解析: 药物的结合反应分两步进行,第一步是内源性的小分子物质被活化,变成活性形式,然后经转移酶的催化与药物或药物在第Ⅰ相的代谢产物结合,形成结合代谢物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。

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不符合药物代谢中的结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.将内源性的极性小分子结合到药物分子中C.是第I相生物转化D.被结合的基团通常是羟基.羧基.氨基.杂环氮原子及巯基E.内源性分子有葡萄糖醛酸.硫酸盐.氨基酸.谷胱甘肽等

汞进入人体后主要与哪个基团结合产生毒作用A、羟基B、羧基C、羰基D、巯基E、氨基

Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。() A、羟基B、羧基C、氨基D、巯基

药物代谢第Ⅱ相生物结合反应中参与硫酸酯化结合反应的基团不包括A.羰基B.羟基C.氨基D.羟氨基E.以上都不对

烷化剂可与下列基团的大分子结合( )。A.氨基B.巯基C.羟基D.羧基E.磷酸基

药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A、羟基B、羧基C、烷烃D、含氮杂环E、氨基

抗体分子中能与FITC异硫氰基结合的基团为A、羧基B、羟基C、氨基D、醛基E、糖基

烷化剂可与含下列基团的大分子结合A.氨基B.巯基C.羟基D.羧基E.磷酸基

引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )A:羟基B:烃基C:氨基D:羧基E:磺酸基

可使药物分子酸性显著增加的基团是( )A:羟基B:烃基C:氨基D:羧基E:卤素

通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基B.羟基、羧基、巯基、硝基C.羟基、卤素、巯基、氨基D.巯基、氨基、氰基、羧基E.巯基、羟基、氨基、羧基

药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A.羟基B.羧基C.烷烃或芳烃D.含氮杂环E.氨基

可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素

药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子

药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合A.含氮杂环B.羟基C.氨基D.羧基E.烷烃或芳烃

在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子

药物或代谢物可发生结合反应的基团有()A氨基B羟基C羧基D巯基E杂环氮原子

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基

药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()A、羟基B、羧基C、烷烃或芳烃D、含氮杂环E、氨基

单选题可使药物分子酸性显著增加的基团是()A羟基B烃基C氨基D羧基E卤素

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基

多选题药物或代谢物可发生结合反应的基团有()A氨基B羟基C羧基D巯基E杂环氮原子

单选题药物分子下列哪个基团可使亲脂性增加( )A羟基B烃基C羧基D磺酸基E氨基

单选题抗体分子中能与FITC异硫氰基结合的基团为()A羧基B羟基C氨基D醛基E糖基

多选题在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大( )。A烷烃基B氨基C脂环烃基D羧基E卤素原子

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基