单选题G-6-PD缺乏病()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常

单选题
G-6-PD缺乏病()
A

遗传性红细胞膜结构异常

B

遗传性红细胞内酶缺陷

C

获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷

D

遗传性珠蛋白肽链量异常

E

遗传性珠蛋白肽分子结构异常


参考解析

解析: C-6-PD,缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(C-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷;PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

相关考题:

海洋性贫血A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷B.获得性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.珠蛋白肽链量的异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

蚕豆病A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷B.获得性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.珠蛋白肽链量的异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

G-6-PD缺乏病是指A.红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

PNH是指A.红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

红细胞自身缺血所致的溶血包括()。 A、红细胞膜的异常B、遗传性红细胞酶的缺陷C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、以上都对

G一6一PD缺乏病A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

PNHA.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

遗传性球形红细胞增多症A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

男性,20岁。因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。下列疾病均属于红细胞缺陷引起的贫血,但除了A、遗传性红细胞膜结构异常B、自身免疫性溶血性贫血C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常考虑何种诊断可能性大A、海洋性贫血B、G-6-PD缺乏症C、骨髓病性贫血D、遗传性球形红细胞增多症E、阵发性睡眠性血红蛋白尿进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确A、多数有自限倾向,轻者无须特殊治疗B、如病情需要可继续服用磺胺类药物C、注意水、电解质平衡D、补足液体保证足够尿量E、糖皮质激素治疗本病的病因是A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、遗传性珠蛋白肽分子结构异常D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

遗传性球形红细胞增多症是A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

G6PD缺乏病( )A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

PNH( )A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链数量异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链数量异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常PNH表现为

A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常G-6-PD缺乏病表现为

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、珠蛋白肽链数量异常E、珠蛋白肽链分子结构异常

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、珠蛋白肽链数量异常E、珠蛋白肽链分子结构异常

不属于遗传性红细胞内在缺陷的是( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症

G-6-PD缺乏病()A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

G6PD缺乏症的发病机制为()A、红细胞膜异常B、遗传性红细胞酶缺乏C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、免疫介导

G-6-PD缺乏病()A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

单选题G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常

单选题G-6-PD缺乏病()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常

配伍题G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()|阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常

单选题阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常

单选题G-6-PD缺乏病()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常