判断题R-JRU记录完整的数据包信息并保存10天。A对B错

判断题
R-JRU记录完整的数据包信息并保存10天。
A

B


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第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查

生产时应建立完整的生产记录并保存5年备查的药品( )。

生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是( )

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查

ATI系统的运行信息记录功能记录的累计数据包括什么?

职业危害因素监测的监测记录应当准确、完整并()保存。A、建档B、存档C、归档

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年

药品检验应有完整的原始记录并保存()年?A、[3]B、[4]C、[5]D、[6]

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。

记录在存档前必须要注意的是:()A、记录要完整并决定保存期限B、选择既安全又保密的地方C、保存系统要保证记录便于查找D、建立监督和处理系统E、要有长期保存记录档案的条件

各级公司应当妥善保存记录在各种介质上的客户身份资料和交易记录,确保客户资料和交易信息的安全、准确、完整,并确保能足以()每项交易。A、满足B、重现C、反映D、展示

R-JRU记录完整的数据包信息并保存()天。

R-JRU记录完整的数据包信息并保存()天。A、15B、30C、60D、90

设备检维修时,设备使用单位和维修单位应保存修理记录、跟踪记录、变更记录等资料,确保将来在设备完整性、安全方面的决策、修理规程的修订时具有完整、准确的信息依据。

R-JRU记录完整的数据包信息并保存10天。

汽车产品生产者应当建立并保存汽车产品设计、制造、标识、检验等方面的信息记录以及汽车产品初次销售的车主信息记录,保存期不得少于()年。

保险机构应完整记录和保存互联网保险业务的交易信息,确保能够完整、准确地还原相关交易流程和细节。

反洗钱检查内容,其中客户身份资料和交易信息等有关反洗钱工作信息的保存情况内容不包括()。A、客户身份资料及交易记录保存的时限是否符合规定B、是否采取有效措施,防止保存内容缺失、毁损,防止泄露客户身份信息资料和交易记录C、对洗钱风险等级较高的客户是否继续跟踪调查其身份背景、监控其资金流向并保存书面记录痕迹D、客户身份资料及交易记录保存内容是否完整、有效

单选题R-JRU记录完整的数据包信息并保存()天。A15B30C60D90

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。A建立完整的生产记录,保存10年备查B建立完整的生产记录,保存8年备查C建立完整的生产记录,保存6年备查D建立完整的生产记录,保存5年备查E建立完整的生产记录,保存3年备查

填空题R-JRU记录完整的数据包信息并保存()天

填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

单选题职业危害因素监测的监测记录应当准确、完整并()保存。A建档B存档C归档

多选题记录在存档前必须要注意的是:()A记录要完整并决定保存期限B选择既安全又保密的地方C保存系统要保证记录便于查找D建立监督和处理系统E要有长期保存记录档案的条件