问答题境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

问答题
境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

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相关考题:

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 ( )A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品检验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

进口单位向海关办理报送验收手续应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》

进口医疗器械和境内生产的医疗器械,申请注册或者办理备案的,无境外和境内申请人(备案人)的区别要求。 ( )此题为判断题(对,错)。

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》E:《进口药品准销证》

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》E:《进口药品准销证》

境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品()办理报关验放手续。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》

药品注册境外申请人应当是()A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《国产药品注册证》B、《新药证书》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》

进口药材应有(),以及按有关规定办理进口手续的证明文件。A、进口药品注册证B、进口药品批件C、国家食品药品监督管理部门批准的证明文件D、医药产品注册证

进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品批件》D、《进口药品口岸检验通知书》

以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A、境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

多选题进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品批件》D《进口药品口岸检验通知书》

单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()A境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理B境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理

单选题《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理()的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》

单选题进口药材应有(),以及按有关规定办理进口手续的证明文件。A进口药品注册证B进口药品批件C国家食品药品监督管理部门批准的证明文件D医药产品注册证

单选题中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》

单选题药品注册境外申请人应当是(  )。ABCDE

问答题境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?