单选题不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）A安全性B有效性C顺应性D高效性E可控性
单选题
不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）
A
安全性
B
有效性
C
顺应性
D
高效性
E
可控性
参考解析
解析：
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相关考题：
药品的质量特征有A．安全性、稳定性、可控性、均一性和经济性B．有效性、安全性、可控性、均一性和无价性C．有效性、可控性、稳定性、均一性和经济性D．有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性E．有效性、安全性、稳定性、均一性和无价性
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。A:安全性、有效性、质量可控性B:安全性、有效性和可靠性C:安全性、合理性和有效性D:安全性、可行性和质量可控性E:可行性、有效性和安全性
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A合理性、安全性和有效性B可行性和质量可控性C安全性、有效性和经济性D科学性、有效性和安全性E安全性、有效性、质量可控性
下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A.设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑B.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程C.设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型D.药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等E.设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响
单选题药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）A安全性、有效性和经济性B先进性、有效性和安全性C安全性、有效性、质量可控性D合理性、安全性和有效性E可行性和质量可控性