单选题包合物能提高药物稳定性是由于（ ）。A药物进入立体分子空间B主客体分子发生化学反应C立体分子不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用
单选题
包合物能提高药物稳定性是由于（ ）。
A
药物进入立体分子空间
B
主客体分子发生化学反应
C
立体分子不稳定
D
主体分子溶解度大
E
主客体分子间相互作用
参考解析
解析：
药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
相关考题：
关于包合物正确的叙述是( )A、主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中B、客分子大，侧链包合，性质稳定C、客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定D、包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱E、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物
下列关于包合物的叙述错误的是A.包合过程是化学反应不是物理过程B.包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素C.包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性D.在环糊精中，β-环糊精最为常用，毒性低E.包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是（）A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于（）A药物进入立体分子空间中B主、客分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主分子溶解度大E主、客分子间相互作用
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）A大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B包合物的几何形状不同C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体E由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
单选题脂质体的主要特点不包括（）A药物进入立体分子空间中B主、客体分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主、客体分子间相互作用