单选题经肺泡以原形排泄的是()A普鲁卡因B氯胺酮C异氟烷D丁卡因E利多卡因

单选题
经肺泡以原形排泄的是()
A

普鲁卡因

B

氯胺酮

C

异氟烷

D

丁卡因

E

利多卡因


参考解析

解析: 麻醉药中,吸入麻醉药均主要经肺泡以原形排泄,上述答案中,只有异氟烷符合,所以1题答案为C;普鲁卡因在血浆中被酯酶水解转变为对氨苯甲酸和二乙氨基乙醇,所以2题答案为A;丁卡因的优点是既有麻醉作用又有缩血管作用,能减少手术创面的出血,所以3题答案为D。

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60%~90%以原形经肾排泄的药物是( )。

普鲁卡因在体内的主要消除途径是A、经肝药酶代谢B、从胆汁排泄C、以原形从肾小球独过排出D、以原形从肾小管分泌排出E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

下列有关常见抗菌药物在血液透析时剂量的调整,说法不正确的是()。 A、伏立康唑经肝脏代谢,仅有少于2%的药物以原形经尿排出,尚可经胆汁排泄,程度不明B、在血透后可以清除亚胺培南西司他丁,建议血透后补充1次剂量C、莫西沙星25%经粪便排泄,血液透析不能清除本品D、头孢曲松主要以原形经肝和肾排泄,血透可清除药物

主要与葡萄糖醛酸结合,以原形经尿排泄的是

地西泮的主要消除途径A.呼吸道分泌排除B.以原形从肾脏排出C.经汗腺分泌排除D.经肝脏代谢消除E.经消化道排泄

有关吸入麻醉药描述错误的是A.水溶性高B.经肺泡以原形排泄C.易透过血一脑脊液屏障D.其分布速度与脑一血分布系数成正比E.肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

下面关于吸入性麻醉药叙述错误的是A、吸收速度受肺通气量、最小肺泡浓度、血气分布系数等因素影响B、分布速度与脑/血分布系数成正比C、主要经肾脏以原形药排泄D、脂溶性越高越易通过肺泡血管进入血液E、肺通气量大的药物较易排除

普鲁卡因在体内的主要消除途径是( )A.以原形从肾小球滤过排出B.以原形从肾小管分泌排出C.从胆汁排泄D.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E.经肝药酶代谢

A.普鲁卡因B.氯胺酮C.异氟烷D.丁卡因E.利多卡因经肺泡以原形排泄的是

与吸入性麻醉药特点不符的描述是A.药物脂溶性较低B.经肺泡膜扩散吸收入血C.吸收速度与药物血、气分配系数有关D.易通过血脑屏障进入脑组织E.主要经肺泡以原形排泄

对吸入麻醉药的正确描述()A、药物代谢导致麻醉作用消失B、肺通气量大的药物恢复期短、苏醒快C、脑/血分布系数较低的药物恢复期短、苏醒快D、药物主要经肺泡以原形排泄E、不适用于麻醉维持

经肺泡以原形排泄的是()A、普鲁卡因B、氯胺酮C、异氟烷D、丁卡因E、利多卡因

普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢

停用乙醚后麻醉作用消失的原因是()A、药物分布到其他组织中B、药物在体内代谢C、药物以原形经肺排泄D、药物从肾脏排泄E、产生急性耐受性

有关吸入麻醉药描述错误的是()A、水溶性高B、经肺泡以原形排泄C、易透过血-脑脊液屏障D、其分布速度与脑-血分布系数成正比E、肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

苯二氮卓类主要以原形经肾脏排泄。

与吸入性麻醉药特点不符的描述是()A、药物脂溶性较低B、经肺泡膜扩散吸收入血C、吸收速度与药物血、气分配系数有关D、易通过血脑屏障进入脑组织E、主要经肺泡以原形排泄

单选题普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A以原形从肾小球滤过排出B以原形从肾小管分泌排出C从胆汁排泄D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E经肝药酶代谢

单选题地西泮的主要排泄途径是(  )。A呼吸道分泌排泄B以原形从肾脏排出C经汗腺分泌排出D经肝脏代谢排出E经消化道排泄

单选题有关吸入麻醉药描述错误的是()A水溶性高B经肺泡以原形排泄C易透过血-脑脊液屏障D其分布速度与脑-血分布系数成正比E肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

单选题与吸入性麻醉药特点不符的描述是()A药物脂溶性较低B经肺泡膜扩散吸收入血C吸收速度与药物血、气分配系数有关D易通过血脑屏障进入脑组织E主要经肺泡以原形排泄

单选题经肺泡以原形排泄的是()A普鲁卡因B氯胺酮C异氟烷D丁卡因E利多卡因

单选题停用乙醚后麻醉作用消失的原因是()A药物分布到其他组织中B药物在体内代谢C药物以原形经肺排泄D药物从肾脏排泄E产生急性耐受性