单选题46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()A一女性体内发生了染色体的插入B一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D一女性个体带有易位型的畸变染色体E一男性个体含有缺失型的畸变染色体
单选题
46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()
A
一女性体内发生了染色体的插入
B
一男性体内发生了染色体的易位
C
一男性带有等臂染色体
D
一女性个体带有易位型的畸变染色体
E
一男性个体含有缺失型的畸变染色体
参考解析
解析:
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为A、46,XY,17p-B、46,XY,i(17q)C、46,XY,dic(17q)D、46,XY,inv(17p)E、46,XY,t(17p)
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为A.46,XY,17p-B.46,XY,i(17q)C.46,XY,dic(17q)D.46,XY,inv(17p)E.46,XY,t(17p)
D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是A.46,XY(或XX),-13,+t(13q2lq)B.46,XY(或XX),-14,+t(14q2lq)C.46,XY(或XX),–l5,+t(15q2lq)D.46,XY(或XX),-21,+t(21q2lq)E.46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)
21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.47,XX(XY),+21B.47,XX(XY),+21/46,XX(XY)C.46,XX(XY),–l4,+t(14q2lq)D.46,XX(XY),–21,+t(21q2lq)E.46,XX(XY),–22,+t(21q22q)
21-三体综合征嵌合型核型A.47,XY,+21B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+2lC.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E.46,XY,+21
易位型21-三体综合征最常见的核型是( )。A.46,XY,-l3,+t(13q21q)B.46,XY,-21,+t(21q21q)C.46,XY,-l5,+t(15q21q)D.46,XY,-l4,+t(14q21q)E.46,XY,-22,+t(21q22q)
猫叫综合征患者的典型核型为()A、46,XY,r(5)(p14)B、46,XY,t(5;8)(p14;p15)C、46,XY,del(5)(p15)D、46,XY,ins(5)(p14)E、46,XY,dup(5)(p14)
下列哪种简式表示末端缺失()。A、45,XX,t(14;21)(P11;q11)B、46,XX,del(1)(q21)C、46,XX,r(2)(p21;q31)D、46,XX,t(3;10)(q21;q22)E、46,XX,del(1)(q21;q31)
哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人()。A、46,XX(XY),-14,+t(14(121q)B、46,XX(XY),-21,+t(21q21q)C、47,XX(XY),+21D、46,XX(XY)/47XX(XY),+21E、46,XX(XY),-13,+t(13(121q)
46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、一男性个体含有缺失型的畸变染色体
先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A、47,XX(XY),+21B、46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)C、45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)D、46,XX(XY),-21,+t(2lq)E、46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A、46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B、46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C、46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D、46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E、46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
单选题染色体易位的简式描述是()A46,XX(XY),t(2;5)(q21;q31)B45,XX(XY),t(2;5)(q21;q31)C46,XX(XY),t(3;5)(q21;q31)D46,XX(XY),t(4;5)(q21;q31)
单选题下列哪种简式表示末端缺失()。A45,XX,t(14;21)(P11;q11)B46,XX,del(1)(q21)C46,XX,r(2)(p21;q31)D46,XX,t(3;10)(q21;q22)E46,XX,del(1)(q21;q31)
单选题先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A47,XX(XY),+21B46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)C45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)D46,XX(XY),-21,+t(2lq)E46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)
单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
单选题猫叫样综合征患者的核型为()。A46,XY,r(5)(p14)B46,XY,t(5;8)(p14;p15)C46,XY,del(5)(p14)D46,XY,ins(5)(p14)E46,XY,dup(5)(p14)
单选题下列核型书写正确的是()A45,XX,21,B46,XY,del(4)(pter→q21)C47,XXY,+XD46,XY,t(46)(p21q21)