多选题医院开展ADR监测的优势有（）A医院常常是发现不良反应的第一个地点B医务人员常常是药品不良反应直接接触者C医务人员是不良反应患者的主要救治者D药品不良反应深入的研究离不开医疗机构
多选题
医院开展ADR监测的优势有（）
A
医院常常是发现不良反应的第一个地点
B
医务人员常常是药品不良反应直接接触者
C
医务人员是不良反应患者的主要救治者
D
药品不良反应深入的研究离不开医疗机构
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解析：
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如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。 A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
[55—57]A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告
在药品不良反应监测工作中，值得注意的是A．不同国家和地区的ADR监测水平差距较大B．在监测管理不完善的国家和地区，漏报率较高，会夸大该药品的安全性C．药物不良反应的监测具有重要临床意义，每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告D．药品不良反应监测结果应当定期向社会公布E．发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D、以上均正确
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药D、以上均正确
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化，不包括（）A、设立药品不良反应监测网络：主要由医生，药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告，真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训，及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
多选题药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
单选题药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D以上均正确
单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（ ）A药品生产企业B省级药品监督管理部门C国家药品不良反应监测机构D国家药品监督管理部门
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心