在药品不良反应监测工作中,值得注意的是A.不同国家和地区的ADR监测水平差距较大B.在监测管理不完善的国家和地区,漏报率较高,会夸大该药品的安全性C.药物不良反应的监测具有重要临床意义,每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告D.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布E.发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励

在药品不良反应监测工作中,值得注意的是

A.不同国家和地区的ADR监测水平差距较大

B.在监测管理不完善的国家和地区,漏报率较高,会夸大该药品的安全性

C.药物不良反应的监测具有重要临床意义,每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告

D.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布

E.发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励


相关考题:

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

下列哪项不是药品不良反应监测网络人员构成( ) A.监测领导小组B.药师C.护士及医师D.专职或兼职ADR监测员E.患者

药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察

定期通报药品不良反应监测情况的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.药品群体不良事件D.药品不良反应报告和监测E.药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料

关于药物警戒和药品不良反应的说法,错误的是A.监测对象不同B.工作内容不同C.最终目的不同D.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作E.工作本质不同

我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。 A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识,有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录,并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法

以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中,不正确的是A.分为病源性和药物源性监测B.我国采用重点医院和重点药物监测相结合C.根据研究目的在一定时间、一定范围进行D.病源性监测是以患者为线索,了解病人用药及.ADRE.药物源性监测是以药物为线索,监测市售药品的ADR

以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是A.是一种有组织的报告系统B.在ADR监测中占有重要的地位C.监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心D.监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心E.监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是A.国家ADR监测中心B.专家咨询委员会C.社区监测报告单位D.省(区)、市级监测中心报告单位E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

负责全国药品不良反应监测管理工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.省药品不良反应监测中心C.各级卫生主管部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局

下述"自愿呈报系统监测ADR"中,不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例,整理、因果关系评定后,报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测

不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.省级药品监督管理局B.卫生部C.国家药品不良反应监测中心D.国家食品药品监督管理局E.省级药品不良反应监测中心

药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品B.过监测期的国产药品C.进口满5年的药品D.企业首营品种

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

ADR监测工作中需重点关注的品种有()A、新药及中药,尤其中药注射剂B、抗菌药物C、重点监测品种D、《药品不良反应信息通报》的品种

多选题ADR监测工作中需重点关注的品种有()A新药及中药,尤其中药注射剂B抗菌药物C重点监测品种D《药品不良反应信息通报》的品种

单选题以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是()。A是一种有组织的报告系统B在ADR监测中占有重要的地位C监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心D监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心E监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位