单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。A销售记录B采购记录C发货记录D配货记录
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。
A
销售记录
B
采购记录
C
发货记录
D
配货记录
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。A．应有合法票据B．应建立购销记录，做到票、账、货相符C．应建立购进记录，做到票、账、货相符D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
医疗机构制剂使用过程中，发现不良反应后处理的依据是A．《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报B．《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C．《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D．《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E．《药品经营质量管理规范》的规定予以记录，填表上报
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年
根据《药品经营质量管理规范GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录，做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A、应有合法票据B、应建立购销记录，做到票、账、货相符C、应建立购进记录，做到票、账、货相符D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
单选题根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A签订进货合同应明确质量条款B购进药品应有合法票据C建立购进记录，做到票、账、货相符D按规定保存购货记录E每二年应对进货情况进行质量评审
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是（）A应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限C委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年D委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位E采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录