判断题用人工合成的含有所需碱基变化的寡聚核苷酸,可以将特殊突变引入克隆的基因。A对B错

判断题
用人工合成的含有所需碱基变化的寡聚核苷酸,可以将特殊突变引入克隆的基因。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列那些病变在电镜下可以观察到()。 A、DNA碱基对改变(基因突变)B、线粒体的改变C、内质网的改变D、细胞核的变化

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

耳聋基因可以编码一种叫()的基因。A、碱基B、克隆C、钙调素D、肌球蛋白

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

基因文库的筛选是指通过某种特殊方法从()中鉴定出含有所需重组DNA分子的特定克隆的过程。

关于基因突变的叙述,错误的是()A、表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变B、DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C、突变频率很低,但是多方向性的D、突变能够自然发生,也能人为进行

蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术

基因克隆中目的基因的来源可以是()。A、从基因组文库中获得B、从cDNA文库中获得C、PCR扩增D、人工合成E、细胞DNA

基因突变的形式有()。A、碱基替换B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基重复E、无意义突变

DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。

遗传工程学是针对病变基因,将外来的或人工合成的正常基因引入细胞,从而改变其基因型,控制并防止子代发病。

近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为()A、碱基替代B、三核苷酸拷贝数逐代增加C、碱基缺失D、碱基插入E、错义突变

下列对基因突变特性的描述正确的是()A、基因突变是随机的,所以所有的碱基突变几率都是相同的B、突变是多方向的,所以可以形成复等位基因C、突变是稀有的,但有多少突变就会产生多少突变表型株D、突变是可逆的,正向突变率等于回复突变率

基因突变单个碱基的改变,同类碱基之间取代称为();否则称()。

单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变

单选题耳聋基因可以编码一种叫()的基因。A碱基B克隆C钙调素D肌球蛋白

多选题基因克隆中目的基因的来源可以是()。A从基因组文库中获得B从cDNA文库中获得CPCR扩增D人工合成E细胞DNA

多选题在细胞的DNA中(  )。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变

填空题DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。

单选题下列对基因突变特性的描述正确的是()A基因突变是随机的,所以所有的碱基突变几率都是相同的B突变是多方向的,所以可以形成复等位基因C突变是稀有的,但有多少突变就会产生多少突变表型株D突变是可逆的,正向突变率等于回复突变率

单选题下列对基因突变特性描述正确的是()。A基因突变是随机的,所以所有的碱基突变几率都是相同的B突变是多方向的,所以可以形成复等位基因C突变是稀有的,但有多少突变就会产生多少突变表型株D突变是可逆的,正向突变率等于回复突变率

单选题在细胞的DNA中()。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变

单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

多选题基因突变的形式有()A碱基替换B碱基插入C碱基缺失D碱基重复E无意义突变

单选题蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。AM13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B寡核苷酸介导的PCR诱变技术C随机诱变技术D盒式突变技术

单选题近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为()A碱基替代B三核苷酸拷贝数逐代增加C碱基缺失D碱基插入E错义突变