多选题药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()A品名B规格C生产厂商D有效期

多选题
药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()
A

品名

B

规格

C

生产厂商

D

有效期


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业的药品销售记录应保存( )

药品批发企业的药品验收记录应保存

药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期() A、1年B、2年C、3年D、4年

定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的( )

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

药品批发企业销售药品,应当如实开具A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )A.品名、剂型B.生产厂商、购货单位、销售数量C.规格、有效期、销售日期等

药品批发企业的行为规则包括A、建立执行药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、设置药品检验机构E、从合法药品生产、经营企业购药

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()A、品名B、规格C、生产厂商D、有效期

药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

药品批发企业的销售对象包括()。A、消费者个人B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品生产企业

(1).药品批发企业应按规定建立药品()

企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。A、品名、剂型B、生产厂商、购货单位、销售数量C、规格、有效期、销售日期等

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是()A、麻醉药品不得零售B、企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案

药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

药品批发企业的行为规则包括()A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构

单选题按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()A1年B2年C3年D4年E5年

单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

单选题药品批发企业销售药品,应当如实开具()A发票B销售凭证C采购记录D验收记录E随货同行单