单选题2010年美国药物研究和制造商协会（PhRMA）公布在研药物（）个A248个B215个C237个D234个
单选题
2010年美国药物研究和制造商协会（PhRMA）公布在研药物（）个
A
248个
B
215个
C
237个
D
234个
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
生物利用度是A．以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度B．以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度C．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度D．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度E．以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
下列哪种说法正确（ ）。A．孕妇在怀孕期间不能使用任何药物B．孕妇在怀孕前3个月不能使用任何药物C．孕妇在怀孕前5个月不能使用任何药物D．可使用美国FDA认证的A类药物E．可使用美国FDA认证的E类药物
药物经济学研究中，能够回答和解决的问题是（）A、对一个特定的病人什么是最好的药物B、对医院来说哪种给药系统最好C、对一个特定的疾病来说哪个药最好D、哪些药物应包括在医院处方手册中E、对药品制造商来说开发哪个药最好
关于研和法制备软膏剂的说法错误的是（）A、基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B、研和法适用于小剂量制备C、使用研和法，其药物为不溶于基质者D、研和法不能在软膏板上调制，只能在乳钵中研制E、在常温下将药物与基质依次加入并混合均匀
1895年美国300多家大垄断企业联合组成“全国制造商协会”，协会设有各种常务委员会研究对内对外政策，并由顾问委员会同政府联系，这表明（）A、美国国家垄断资本主义产生B、国家加强对经济的干预C、垄断资本家干涉国家的政治、经济生活D、美国民主政治不断完善
CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）》中对参比制剂的描述是（）A、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物B、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物C、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物D、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物
单选题关于研和法制备软膏剂的说法错误的是（）A基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B研和法适用于小剂量制备C使用研和法，其药物为不溶于基质者D研和法不能在软膏板上调制，只能在乳钵中研制E在常温下将药物与基质依次加入并混合均匀
单选题CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）》中对参比制剂的描述是（）A用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物B用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物C用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物D用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物
多选题药物经济学研究中，能够回答和解决的问题是（）A对一个特定的病人什么是最好的药物B对医院来说哪种给药系统最好C对一个特定的疾病来说哪个药最好D哪些药物应包括在医院处方手册中E对药品制造商来说开发哪个药最好
单选题对全社会的药物市场、供给、处方及其使用进行研究，具体讲就是对药物处方、调制及其摄入进行研究的是（）A药物经济学研究B循证医学研究C药物有效性研D究药物利用研究E药品调剂研究