单选题某科工贸一体化企业主营抗肿瘤药品，在最近3年经过重组，业务范围涵盖药品、医疗器械、保健食品，成为区域性龙头企业。根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D处方一次有效，取药后处方保存三年备查
单选题
某科工贸一体化企业主营抗肿瘤药品，在最近3年经过重组，业务范围涵盖药品、医疗器械、保健食品，成为区域性龙头企业。根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）
A
每次处方剂量不得超过二日极量
B
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方
C
处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D
处方一次有效，取药后处方保存三年备查
参考解析
解析：
相关考题：
（材料）2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。 根据上述信息，该企业可以经营的品种是A.第一类医疗器械B.医疗用毒性药品C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械
我国药品及医疗器械流通领域存在的主要现状有( )：①“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者; ② 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂; ③ 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用; ④ 地方保护主义的存在。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
根据下列内容，回答 98～100 题：A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．麻醉药品批发企业E．精神药品批发企业第 98 题 可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
全国性批发企业的业务范围，错误的是A.向药品零售企业提供第二类精神药品B.向区域性批发企业提供第一类精神药品C.向医疗机构提供第二类精神药品D.向区域性批发企业提供第二类精神药品E.向区域性批发企业提供麻醉药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。根据上述信息，该企业可以经营的品种是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.医疗用毒性药品
单选题某科工贸一体化企业主营抗肿瘤药品，在最近3年经过重组，业务范围涵盖药品、医疗器械、保健食品，成为区域性龙头企业。针对医疗器械不良事件的监管，说法错误的是（ ）A药品监管部门可对持有人有上述检查重点项目描述问题的，要求其停产整改，必要时采取停止产品销售的控制措施B持有人如需恢复生产、销售，应当向作出处理决定的药品监管部门提出申请C药品监管部门经专家论证通过后，作出恢复生产、销售的决定D再评价结果表明产品存在危及人身安全的缺陷，或者风险获益比不可接受的，可由原发证部门注销产品注册证或者取消备案
单选题某科工贸一体化企业主营抗肿瘤药品，在最近3年经过重组，业务范围涵盖药品、医疗器械、保健食品，成为区域性龙头企业。导致死亡的医疗器械可疑不良事件报告期限是（ ）A1日B3日C7日D20日