单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A《中国药典》是国家药品标准的核心B进口药品注册标准不属于国家药品标准范畴C国家药品监督管理部门颁布的药品标准可低于国家药典标准D生产中药饮片必须符合国家炮制规范，且经县级药监部门审批备案
单选题
有关国家药品标准，说法正确的是（ ）
A
《中国药典》是国家药品标准的核心
B
进口药品注册标准不属于国家药品标准范畴
C
国家药品监督管理部门颁布的药品标准可低于国家药典标准
D
生产中药饮片必须符合国家炮制规范，且经县级药监部门审批备案
参考解析
解析：
相关考题：
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
关于药品标准的说法，正确的是( )。A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
关于药品标准的说法,错误的是()。 A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准，国家药品标准B、国家药品标准，国家药品标准C、国家药品标准，经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准
关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准
依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
关于药品标准的说法正确的是A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B．是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，属于强制性标准C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D．《中国生物制品规程》属于国家标准E．《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准
下述关于药品标准的说法错误的是A.药品标准分为法定标准和非法定标准两种，法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准B.拟上市销售的任何药品都必须达到法定标准C.国家药品标准是药品质量的最高标准D.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
下述关于药品标准的说法错误的是（）A、药品标准分为法定标准和非法定标准两种，法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等B、法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准C、国家药品标准是最高标准D、企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
多选题有关药品质量公告的说法，正确的是（ ）A药品质量公告有国务院和省级药监部门发布B药品质量公告重点是不符合国家药品标准的品种C公告不当，应在原公告范围内予以更正D公告内容由药检所负责核实
多选题关于药品通用名的说法正确的是（）A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
单选题下述关于国家药品标准的说法错误的是（）A国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据B国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》（ChP）和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准C国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范D《中国药典》于1953年编纂出版第一版，2015版是第十一版
多选题除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格
单选题下述关于药品标准的说法错误的是（）A药品标准分为法定标准和非法定标准两种，法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等B法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准C国家药品标准是最高标准D企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典B《国家食品药品监督管理局国家药品标准》，收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范C药品注册标准不得高于《中国药典》的规定D只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，就能切实加强对药品内在质量的控制