单选题根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）A公安部门B环保部门C卫生行政部门D卫生检疫部门E公安和卫生行政部门
单选题
根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）
A
公安部门
B
环保部门
C
卫生行政部门
D
卫生检疫部门
E
公安和卫生行政部门
参考解析
解析：
暂无解析
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
医疗机构使用放射性药品必须取得A．省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D．省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E．省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发药品广告批准文号的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
核发《药品生产许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）A、公安部门B、环保部门C、卫生行政部门D、卫生检疫部门E、公安和卫生行政部门
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E工商行政管理部门
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C县级以上地方药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（ ）。A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
单选题医疗机构配制制剂（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B须经国务院卫生行政部门批准C须经国务院药品监督管理部门批准D须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C县级以上地方药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门