单选题普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解()AP450酶B微粒体混合功能氧化酶C血浆(或假性)胆碱酯酶D碱性磷酸酶E酰胺酶

单选题
普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解()
A

P450

B

微粒体混合功能氧化酶

C

血浆(或假性)胆碱酯酶

D

碱性磷酸酶

E

酰胺酶


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下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活( )A.美维库铵B.十烃季铵C.琥珀胆碱D.加拉碘铵E.普鲁卡因

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活()A、美维库铵B、十烃季铵C、琥珀胆碱D、加拉碘铵E、普鲁卡因

普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解()A、P450酶B、微粒体混合功能氧化酶C、血浆(或假性)胆碱酯酶D、碱性磷酸酶E、酰胺酶

有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()A、可延长琥珀酰胆碱的肌松作用B、抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性C、先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍D、可使磺胺类药物的药效削弱E、与琥珀胆碱作用于相同的酶

多选题下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活()A美维库铵B十烃季铵C琥珀胆碱D加拉碘铵E普鲁卡因

填空题琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。