单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（　　）。A新药注册B进口药注册C药品经营D药品质量控制E药物临床应用

单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（　　）。
A

新药注册

B

进口药注册

C

药品经营

D

药品质量控制

E

药物临床应用

参考解析

解析：
药物的临床应用不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围。

相关考题：

下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《医疗机构药事管理规定》C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》D、《药品注册管理办法》
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开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
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药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 （ ）
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道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
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《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括 （ ）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括（ ）
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下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
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开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）&
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在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.医疗机构药事管理规定D.处方管理办法E.处方药与非处方药分类管理办法
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《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括A.新药注册B.进口药注册C.药品经营D.药品质量控制E.药物临床应用
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中华人民共和国药品管理法的效力范围。
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
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单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（　　）A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
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填空题《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
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单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的
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判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A对B错
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