单选题目前最为常用的基因多态性检测方法是（）APCR－SSCPBPCR－测序CPCR－RFLPD荧光PCRE原位PCR
单选题
目前最为常用的基因多态性检测方法是（）
A
PCR－SSCP
B
PCR－测序
C
PCR－RFLP
D
荧光PCR
E
原位PCR
参考解析
解析：
暂无解析
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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A属于病例对照关联分析的一种B全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
多选题检测致病基因结构异常的方法有（ ）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性