单选题由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是()A药典B药品注册标准C中药饮片炮制规范D中药材种植规范E部颁标准
单选题
由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是()
A
药典
B
药品注册标准
C
中药饮片炮制规范
D
中药材种植规范
E
部颁标准
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解析:
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中华人民共和国药典由A.国家药典委员会制定颁布B.国家食品药品监督管理局颁布制定C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定
食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
进口第二类、第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由()统一制定。A、国家食品药品监督管理总局B、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门
免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
多选题国家药品标准包括()A《中国药典》B国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准C省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D外国颁布的药品标准E《中国药典》增补本