名词解释题灭菌前计数

名词解释题
灭菌前计数

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目前国际上把预真空高压蒸汽灭菌器分3个等级其中N级指的是A、灭菌前没有抽真空B、灭菌前抽1次真空C、灭菌前抽2次真空D、灭菌前抽3次真空E、灭菌前抽4次真空

口腔器械灭菌处理包括A.灭菌前预处理B.包裹器械C.灭菌D.无菌保存E.以上均是

接种环灭菌方法不正确的是A、取标本前接种环要灼烧灭菌B、取标本前用酒精灯外焰灭菌C、灭菌时手持接种环与火焰呈垂直状态D、接种完毕后,接种环直接进入酒精灯内焰,然后移入外焰灭菌E、以上均不正确

制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括( )。A.灭菌物阶性能B.灭菌物的规格C.灭菌器的安装鉴定D.灭菌效果E.灭菌物包装材料的穿透性

注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()A.热压灭菌法B.化学药剂灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法

灭菌物品灭菌前应注明( )A.灭菌器编号B.灭菌批次C.灭菌日期D.失效日期E.物品名称和检查包装者的名称

灭菌物品灭菌前应注明以下事项()A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期

环氧乙烷灭菌(纸塑包装袋)包外指示卡,由灭菌前的()变为灭菌后的()。包内指示卡由灭菌前()变为灭菌后()。等离子低温灭菌包内、外指示卡颜色由灭菌前()变为灭菌后黄色,且黄色比下方的对比色块淡,判断已经达到灭菌合格要求。

高压蒸汽灭菌的包外3M指示胶带由灭菌前的白色斜条纹图案变成灭菌后的黑色;包内指示卡,由灭菌前()变为灭菌后()。

预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌前要进行什么工作?

下列关于高压蒸汽灭菌锅的操作正确的是()。A、使用前检查灭菌锅内的水量B、使用前检查灭菌锅内水的清洁度C、使用中注意灭菌锅的气密性D、灭菌后如发现有配制的固体培养基在灭菌时有溢出,应及时清理灭菌锅内部

操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()A、热压灭菌法B、化学药剂灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法

平板计数培养基采用高压灭菌的条件是()A、115°C高压蒸汽灭菌20分钟B、115°C高压蒸汽灭菌15分钟C、121°C高压蒸汽灭菌20分钟D、121°C高压蒸汽灭菌15分钟

口腔器械灭菌处理包括()A、灭菌前预处理B、包裹器械C、灭菌D、无菌保存E、以上均是

《医院感染管理规范》中规定的预真空压力蒸汽灭菌器进行B-D试验的要求是()。A、每天灭菌前B、每周灭菌前C、每月灭菌前D、每季度灭菌前

下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()A、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法B、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低C、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D、热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢

单选题口腔器械灭菌处理包括()A灭菌前预处理B包裹器械C灭菌D无菌保存E以上均是

单选题用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,在使用前应先作的验证是(  )。A化学法验证灭菌效果B用生物指示物验证灭菌效果C物理法验证灭菌效果D验证卫生许可证E以上均非

单选题注射剂一般生产过程是()A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装