单选题体内代谢产生活性物质的前药（）A洛伐他汀B氯贝丁酯C硝酸异山梨酯D盐酸地尔硫E甲基多巴

单选题
体内代谢产生活性物质的前药（）
A

洛伐他汀

B

氯贝丁酯

C

硝酸异山梨酯

D

盐酸地尔硫

E

甲基多巴

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前致癌物( )A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物B.不经代谢活化就有致癌活性的物质C.经代谢活化仍无致癌活性的物质D.经代谢活化才有致癌活性的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
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有关前药的叙述，错误的是A、前药本身没有药理活性B、前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C、地匹福林是一种前药D、某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E、阿托品是后阿托品的前药
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为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是查看材料
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抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A、影响酶的活性B、干扰核酸代谢C、补充体内物质D、改变细胞周围的理化性质E、影响生物活性物质及其转运体
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本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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根据下列选项，回答 120～122 题：A．前药B．抗代谢药C．软药D．生物前药E．硬药第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。
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根据下列选项，回答 126～127 题：A．代谢拮抗物B．原药C．前药D．硬药E．软药第 126 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是（ ）。
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药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为A．原药B．硬药C．前药D．药物载体E．软药
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某药在体内代谢产物仍有药理活性，当肾功能受损时，代谢产物在体内蓄积产生毒副反应( )A.正确B.错误
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巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
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符合软药的描述有A．是一种新药的设计方法B．可以避免体内产生活性的代谢产物C．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D．软药本身无治疗作用E．设计软药可提高治疗指数
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药物经体内代谢后A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能
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A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.盐酸地尔硫体内代谢产生活性物质的前药
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药
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本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药
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本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药
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本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药
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前致癌物（）。A、活化过程中接近终致癌物的代谢产物B、不经代谢活化就有致癌活性的物质C、经代谢活化仍无致癌活性的物质D、经代谢活化才有致癌活性的物质E、经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
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体内代谢产生活性物质的前药（）A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴
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药物经体内代谢后（）A、活性降低B、活性消失C、活性增强D、产生有毒物质E、以上情况都有可能
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本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药
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单选题药物经体内代谢后（）A活性降低B活性消失C活性增强D产生有毒物质E以上情况都有可能
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单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（　　）。A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
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单选题抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）A影响酶的活性B干扰核酸代谢C补充体内物质D改变细胞周围的理化性质E影响生物活性物质及其转运体
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单选题有关前药的叙述，错误的是（）。A前药本身没有药理活性B前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C地匹福林是一种前药D某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E阿托品是后阿托品的前药
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