单选题能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是()A红霉素B阿米卡星C多西环素D环丙沙星E氨苄西林

单选题
能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是()
A

红霉素

B

阿米卡星

C

多西环素

D

环丙沙星

E

氨苄西林


参考解析

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铜绿假单胞菌失去特异性外膜蛋白D2后对亚胺培南耐药,其细菌耐药机制是( )A.青霉素结合蛋白的改变B.药物作用靶位改变C.抗菌药物渗透障碍D.产生钝化酶E.产β-内酰胺酶

β内酰胺类抗菌药物的作用机理是A、与青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁合成B、抑制mRNA的转录产生无意义的蛋白C、作用细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA复制、修复和重组D、抑制细菌蛋白质的合成和肽链延伸E、破坏细胞壁肽聚糖骨架,阻止细胞壁合成

关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是A、某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白B、当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性C、当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡E、PBPs有多种类型

舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性

青霉素的抗菌机制为A.与胞浆膜结合,改变浆膜通透性B.与PBPs结合,抑制粘肽合成C.与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制转肽作用D.抑制细菌中酶,影响叶酸代谢E.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制

能和细菌的结合蛋白(PBPS)结合,发挥抗菌作用的药物是( )。A.亚胺培南B.氧氟沙星C.SMZD.呋喃妥因E.阿米卡星

喹诺酮类药物的抗菌机制为A.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制B.抑制以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.与细菌核蛋白体50S亚基结合E.与细菌核蛋白体30S亚基结合

关于细菌的耐药机制,下列说法错误的是 A、产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制B、产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药C、青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制D、外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药E、外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药

关于细菌的耐药机制,下列说法错误的是A.产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制B.产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药C.青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制D.外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药E.外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药

细菌耐药机制不包括:( )A.产生钝化酶和灭活酶B.青霉素结合蛋白改变C.药物浓度的改变D.药物作用靶位的改变

氟胞嘧啶的抗菌机制是()A代谢产物与RNA结合,从而抗菌B直接与RNA结核,从而抗菌C与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性D破坏细菌的蛋白质

有关大环内酯类的描述错误的是()A、在酸性环境中抗菌作用减弱B、在碱性环境中抗菌作用减弱C、作用机制是与核蛋白的50s亚基结合抑制细菌蛋白质的分成D、细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药E、抗菌谱相似

噁唑烷酮类抗菌药物的抗菌机制是()A、与细菌的细胞壁结合,使细菌的细胞壁破裂B、抑制细菌的细胞膜合成C、抑制细菌的蛋白质合成D、与细菌的细胞核结合,抑制核酸代谢

与细菌核蛋白体结合而起到抗菌作用的药物是()A、青霉素B、头孢霉素C、万古霉素D、杆菌肽E、链霉素

MRSA的主要耐药机制是()A、产生β-内酰胺酶B、产生钝化酶C、药物作用靶位的改变D、抗菌药物渗透障碍E、青霉素结合蛋白的改变

能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是()A、红霉素B、阿米卡星C、多西环素D、环丙沙星E、氨苄西林

能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用的药物是()A、氧氟沙星B、阿米卡星C、亚胺培南D、呋喃妥因E、SD

青霉素类的作用机制是()A、影响叶酸的代谢B、影响细菌胞浆膜的通透性C、影响核酸的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损

红霉素抗菌作用比青霉素(),起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌作用。

与敏感菌核糖体50S亚基特异结合,抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是()、氨基糖苷类、林可霉素类。

多选题关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是()A某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白B当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性C当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强Dβ-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡EPBPs有多种类型

单选题能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用的药物是()A氧氟沙星B阿米卡星C亚胺培南D呋喃妥因ESD

单选题MRSA的主要耐药机制是()A产生β-内酰胺酶B产生钝化酶C药物作用靶位的改变D抗菌药物渗透障碍E青霉素结合蛋白的改变

单选题噁唑烷酮类抗菌药物的抗菌机制是()A与细菌的细胞壁结合,使细菌的细胞壁破裂B抑制细菌的细胞膜合成C抑制细菌的蛋白质合成D与细菌的细胞核结合,抑制核酸代谢

单选题与细菌核蛋白体结合而起到抗菌作用的药物是()A青霉素B头孢霉素C万古霉素D杆菌肽E链霉素

单选题氟胞嘧啶的抗菌机制是()A代谢产物与RNA结合,从而抗菌B直接与RNA结核,从而抗菌C与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性D破坏细菌的蛋白质

多选题下列有关抗菌药物的耐药机说法正确的是:()Aβ-内酰胺酶,可将青霉素类和头孢菌素类药物分子结构中的β-内酰胺环打开使药物失效B耐药的细菌可改变靶蛋白结构使药物不能与靶蛋白结合C降低细胞壁的通透性D有些耐药的细菌具有主动转运泵,可将进入细菌体内的药物泵出体外E细菌改变代谢途径

填空题红霉素抗菌作用比青霉素(),起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌作用。