单选题麻黄碱类药品发布广告的情况属于( )A不得发布广告B无需审查发布广告C只能在政府指定的专业性刊物发布广告D在所有媒介发布广告

单选题
麻黄碱类药品发布广告的情况属于(  )
A

不得发布广告

B

无需审查发布广告

C

只能在政府指定的专业性刊物发布广告

D

在所有媒介发布广告


参考解析

解析:

相关考题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

第 80 题 未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的 (  )

第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的 (  )

关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

发布药品广告的电视台属于( )。A.广告经营者B.广告发布者C.广告主D.广告受众

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后应( )。A.责令限期办理备案手续,停止该药品的一切广告发布活动B.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.责令限期办理备案手续,停止该药品在发布地的广告活动D.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品的发布活动E.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品在异地的广告发布活动

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A、禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门( )

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

利培酮片属于哪种药品( )。 A、抗生素类药品B、含麻麻黄碱类感冒药品C、精神类药品D、保健品

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是

根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )

已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得A.立即停止发布广告,以签约时效为准B.继续完成已发布的广告C.发布该品种药品广告D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成

药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则

未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是A.具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应设置专柜由专人管理、专册登记D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时,一次不得超过2个最小销售包装

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款

药品广告复审期间该药品广告的发布A.可以继续发布B.暂停发布C.根据情况决定D.广告发布者决定

发布药品广告的电视台属于?A、广告经营者B、广告发布者C、广告主D、广告受众

已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()A、立即停止发布广告,以签约时效为准B、继续完成已发布的广告C、发布该品种药品广告D、发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E、发布该品种的广告,已发布的可继续完成

单选题关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是(  )。A具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过800mgC药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应设置专柜由专人管理、专册登记D麻黄碱含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂在药店销售时,列入必须凭处方销售的处方药管理

单选题下列对于含麻黄碱类复方制剂经营行为的叙述,不正确的是(  )。A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况,应立即上报,不需要停止销售C严格审核麻黄碱类复方制剂购买方资质D除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

单选题含麻黄碱类复方制剂(麻黄碱含量为30mg)发布广告的情况属于( )A不得发布广告B无需审查发布广告C只能在政府指定的专业性刊物发布广告D在所有媒介发布广告

单选题有关含麻黄碱类复方制剂的管理,说法正确的是( )A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后2年备查D单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂,必须凭处方销售