单选题下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A药物必须处于溶解状态才能吸收B分配系数是分子亲脂特性的度量C药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

单选题
下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A

药物必须处于溶解状态才能吸收

B

分配系数是分子亲脂特性的度量

C

药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律

D

生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

E

药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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设计生物样品预处理方法时应考虑()A.药物的理化性质B.药物的浓度范围C.测定目的D.生物样本类型E.拟采取的测定方法

处方前研究的理化性质包括( )A、溶解度B、油水分配系数C、药物动力学D、溶出速率E、生物利用度

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简述常用药物理化性质的测定方法。

处方前工作的主要任务不包括 ( )A.获取新药的相关理化参数B.使用新机械、新设备的特征C.测定其动力学特征D.测定与处方有关的物理性质E.测定新药物与普通辅料间的相互作用

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型B、设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

关于处方管理,下列叙述中错误的是( )

下列关于鞣质的理化性质叙述错误的是()。A、无定形粉末B、具有吸湿性C、具有氧化性D、具有酸性E、较强的极性

对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是A.在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型C.选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标D.进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

对药物制剂设计的目的,错误的叙述是A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型B.选择合适的辅料及制备工艺C.筛选处方、工艺条件及包装D.便于药物上市后的销售E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是A、在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标C、进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺D、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善E、确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型

处方前工作的主要任务不包括A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、初步毒理学及分析方法研究D、测定新药与各种有关辅料间的相互作用E、测定与处方有关的物理性质

下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学,叙述正确的是A:酸性B:为生物碱C:化学性质不稳定D:口服易吸收E:90%以原形经肾脏排泄

处方前工作的主要任务不包括A:获取新药的相关理化参数B:使用新机械、新设备的特征C:测定其动力学特征D:测定与处方有关的物理性质E:测定新药物与普通辅料间的相互作用

注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质

药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容()A、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B、根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型C、选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标D、采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选E、对制剂进行生物等效性研究

药物理化性质测定属于制剂设计中的()A、初步毒理学及分析方法研究B、处方前工作C、临床研究D、处方与制备工艺研究

不属于处方前研究工作的主要任务是()A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质

设计生物样品预处理方法时,应考虑()A、药物的理化性质B、药物的浓度范围C、测定目的D、生物样本类型E、拟采取的测定方法

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

单选题处方前工作的主要任务除外(  )。A测定与处方有关的物理性质B获取新药的相关理化参数C测定其动力学特征D使用新机械新设备的特征E测定新药物与普通辅料间的相互作用

多选题设计生物样品预处理方法时,应考虑()A药物的理化性质B药物的浓度范围C测定目的D生物样本类型E拟采取的测定方法

单选题不属于处方前研究工作的主要任务是()A获取新药的相关理化参数B测定其动力学特征C新药的临床评价D测定与处方有关的物理性质

单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A药物溶解度B药物的稳定性C注射剂的安全性D药物的粉碎度E药物的理化性质

单选题药物理化性质测定属于制剂设计中的()A初步毒理学及分析方法研究B处方前工作C临床研究D处方与制备工艺研究

单选题下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()A不同的给药途径对制剂的要求也不一样B处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息C文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容D处方前工作只关系到药物制剂的有效性E药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容

多选题药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容()A对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型C选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标D采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选E对制剂进行生物等效性研究

单选题下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A药物必须处于溶解状态才能吸收B分配系数是分子亲脂特性的度量C药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果