多选题(三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()A栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验

多选题
(三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()
A

栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B

栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C

阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D

检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E

药物溶出速度与吸收试验


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据《中国药典》(2010年版)规定,不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验

栓剂质量检查的项目不包括A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应?A、重氮化-偶合反应B、羟肟酸铁盐反应C、磺化反应D、水解反应E、氯化物的鉴别反应以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定?A、栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃葡萄糖中存在的特殊杂质为:A、硫酸盐B、可溶性淀粉C、氯化物D、砷盐E、重金属下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾试液和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是:A、维生素AB、维生素B1C、维生素ED、维生素DE、维生素C按中国药典 2005年版二部规定,纯化水必须检查以下哪些项目:A、酸碱度B、氯化物C、氨D、细菌内毒素E、微生物限度

栓剂的质量检查项目是( )。A.熔点范围B.稠度C.重量差异D.融变时限E.药物的溶出速度与吸收试验

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应B、银量法或溴量法测定含量C、紫外分光法测定含量D、中性或碱性物质检查E、丙二酰脲类反应以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐B、可溶性淀粉C、氯化物D、砷盐E、重金属下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素BC、维生素ED、维生素DE、维生素C甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料E、有机氟没有呈色反应

药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应B、银量法或溴量法测定含量C、紫外分光法测定含量D、中性或碱性物质检查E、丙二酰脲类反应以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐B、可溶性淀粉C、氯化物D、砷盐E、重金属下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素BC、维生素ED、维生素DE、维生素C甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料E、有机氟没有呈色反应

不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E..稠度检查

不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度

不作为栓剂质量检查的项目是A.融变时限检查B.稠度检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验

不作为栓剂质量检查的项目是A:融变时限测定B:重量差异检查C:刺激性试验D:药物溶出速度与吸收试验E:稠度检查

不作为栓剂质量检查的项目是A:熔点范围测定B:重量差异检查C:融变时限测定D:药物溶出速度E:微生物限度

栓剂质量检查的项目不包括()A熔点范围测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查

药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定( )A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验

哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项()A、重量差异B、融变时限C、体外溶出试验D、微生物限度E、硬度

下列选项中不是栓剂质量检查项目的是()A、微生物限度B、融变时限测定C、重量差异测定D、药物溶出速度与吸收实验E、稠度检查

以下不是栓剂质量检查项目的是()A、硬度B、融变时限C、重量差异D、刺激性E、药物溶出速度和吸收试验

栓剂质量检查的项目有()A、微生物限度B、融变时限C、重量差异D、体外溶出试验与体内吸收试验E、稠度检查

栓剂应进行()A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查

单选题以下不是栓剂质量检查项目的是()A硬度B融变时限C重量差异D刺激性E药物溶出速度和吸收试验

单选题栓剂应进行()A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查

单选题下列选项中不是栓剂质量检查项目的是()A微生物限度B融变时限测定C重量差异测定D药物溶出速度与吸收实验E稠度检查

多选题(三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()A栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验

单选题根据《中国药典》(2010年版)规定,不作为栓剂质量检查的项目是()A密度测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查

多选题栓剂质量检查的项目有()A微生物限度B融变时限C重量差异D体外溶出试验与体内吸收试验E稠度检查

单选题哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项()A重量差异B融变时限C体外溶出试验D微生物限度E硬度

多选题药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定( )A栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验