填空题弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子（）型比例较大，（）通过生物膜吸收。
填空题
弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子（）型比例较大，（）通过生物膜吸收。
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体液PH对药物跨膜转运的影响是() A、弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B、弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C、弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
保泰松在胃液的酸性环境中是A．分子型组分少，故胃液中吸收好B．分子型组分多，故胃液中吸收不好C．离子型组分多，故胃液中吸收不好D．离子型组分多，故胃液中吸收好E．分子型组分多，故胃液中吸收好
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A:弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B:弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C:弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D:弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E:弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的( )A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效C.药物常以分子型通过生物膜D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离E.药物常以解离型通过生物膜
关于药物吸收的描述中，错误的是( )A.弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收B.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜C.弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D.弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收E.弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A、在酸性胃液中解离型多，易吸收B、在碱性小肠中解离型少，易吸收C、在碱性尿液中解离型多，易重吸收D、在酸性尿液中解离型少，易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收
下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A在酸性胃液中解离型多，易吸收B在碱性小肠中解离型少，易吸收C在碱性尿液中解离型多，易重吸收D在酸性尿液中解离型少，易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收
单选题药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
单选题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）A弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
单选题下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
多选题下列说法正确的有（ ）。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度