单选题ACEI降压作用不包括（）A抑制缓激肽的水解B使PGI增加C阻断AT1受体D抑制循环和局部组织中RAASE促进NO释放
单选题
ACEI降压作用不包括（）
A
抑制缓激肽的水解
B
使PGI增加
C
阻断AT1受体
D
抑制循环和局部组织中RAAS
E
促进NO释放
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解析：
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下列哪一项不是卡托普利的降压机制A．抑制ACE，使AngⅡ的形成减少B．使醛固酮的生成减少，水、钠漪留减轻C．抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽水解减少D．促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用E．阻断AT1受体
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少
下列哪一项不是卡托普利的降压机制（）A、抑制ACE，使AngⅡ的形成减少B、使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻C、抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽水解减少D、促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用E、阻断AT1受体
AT1受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是（）A、ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、AT1受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全C、ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应D、AT1受体阻断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少
单选题下列哪一项不是卡托普利的降压机制（）A抑制ACE，使AngⅡ的形成减少B使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻C抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽水解减少D促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用E阻断AT1受体
多选题血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）A抑制循环中的RAASB抑制局部组织中的RAASC减少缓激肽的降解D阻断血管紧张素Ⅱ受体E促进前列腺素的合成