单选题配制危险药物时,对配制人员危害最小的工作台是(  )。A水平层流台B百级工作台C生物安全柜D超净台E无菌操作台

单选题
配制危险药物时,对配制人员危害最小的工作台是(  )。
A

水平层流台

B

百级工作台

C

生物安全柜

D

超净台

E

无菌操作台


参考解析

解析: 暂无解析

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对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、配制地点C、处方D、配制人员

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是( )。A.工艺处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量

配制危险药物时,外层手套可使用的最长时间是A.15minB.30minC.40minD.1hE.1.5h

配制危险药物时,不使用涂粉手套的原因是A、不宜佩戴B、不宜更换C、不宜消毒D、价格较贵E、增加粒子数

配制危险药物时,对配制人员危害最小的工作台是A、水平层流台B、百级工作台C、生物安全柜D、超净台E、无菌操作台

下列关于细胞毒性药物的说法不正确的是A、细胞毒性药物主要指一些抗肿瘤药物B、细胞毒性药物会给人员和环境带来危害C、细胞毒性药物的配制应在生物安全柜中进行D、可在普通实验条件下配制细胞毒性药物E、配制细胞毒性药物时应戴手套,穿防护衣

医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应的科室包括A、全肠道外营养液B、ICUC、抗感染药物D、抗凝血药物E、危害药品静脉用药

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

配制危险药物时,对配制人员危害最小的工作台是A.水平层流台B.百级工作台C.生物安全柜D.超净台E.无菌操作台

配制危险药物无菌输液的正确操作流程为( )。A.洗手→戴手套→完成计算/制备标签→洗手套→配制B.计算/制备标签→洗手→戴手套→洗手套→配制C.洗手→戴手套→洗手套→完成计算/制备标签→配制D.洗手→完成计算/制备标签→戴手套→洗手套→配制E.戴手套→完成计算/制备标签→洗手→洗手套→配制

美国国家药房会员联盟(NABP)制定的静脉药物配制的指南,包括以下几个要点()A、应当制定关于配制、分发及传送无菌制剂的操作程序B、药师和辅助人员应当受过培训并掌握无菌药品的背景知识C、应对药物进行合理的储存、标注和处理D、配制人员必须遵循卫生学和无菌技术规程E、药师应当对配制的最终产品进行检验

加工配制立式圆筒形储罐配制时,储罐顶板任意相邻焊缝的间距,最小不应小于()mm。A、100B、150C、200

试述药物配制时的中毒预防?

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() A、工艺处方B、配制人员C、配制地点D、配制数量

配制危险药物选择手套时,考虑的指标不包括()A、厚度B、大小C、颜色D、长度E、触感

配制消毒剂,以()的公式:欲配制浓度×欲配制数量=所需药物量。A、所含实际有效成分为基数配制B、药物商品剂型为百分之百的基数配制C、固体消毒品的配制D、以上皆非

试液和培养基配制记录应当含哪些信息?()A、配制批号B、配制日期C、配制人员D、配制记录

配制检测气样时吸烟有何危害?

肠外营养液应在()和()下配制,需设有专门的配制室或超净工作台。

配制危险药物时,对于选择的手套而言,影响药物穿透性的主要因素为()A、厚度B、大小C、颜色D、长度E、触感

填空题肠外营养液应在()和()下配制,需设有专门的配制室或超净工作台。

单选题配制消毒剂,以药物商品剂型为百分之百的基数配制的公式:加水量=()。A欲配制数量+所需药物量B欲配制数量-所需药物量C欲配制数量×所需药物量D欲配制数量/所需药物量

多选题试液和培养基配制记录应当含哪些信息?()A配制批号B配制日期C配制人员D配制记录

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单选题配制危险药物无菌输液的正确操作流程为(  )。A洗手→戴手套→完成计算/制备标签→洗手套→配制B计算/制备标签→洗手→戴手套→洗手套→配制C洗手→戴手套→洗手套→完成计算/制备标签→配制D洗手→完成计算/制备标签→戴手套→洗手套→配制E戴手套→完成计算/制备标签→洗手→洗手套→配制

多选题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

单选题配制危险药物选择手套时,考虑的指标不包括()A厚度B大小C颜色D长度E触感

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