配伍题可拟诊为肌萎缩侧索硬化|可疑诊为肌萎缩侧索硬化|可确诊为肌萎缩侧索硬化|有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能A延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累B延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累C延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累D延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累E延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

配伍题
可拟诊为肌萎缩侧索硬化|可疑诊为肌萎缩侧索硬化|可确诊为肌萎缩侧索硬化|有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能
A

延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累

B

延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累

C

延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累

D

延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累

E

延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍


参考解析

解析: 暂无解析

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肌萎缩侧索硬化( )

肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

运动神经元病最常见的类型是A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬化E、慢性侧索硬化

肌萎缩侧索硬化的分型有()A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于()A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确

可拟诊为肌萎缩侧索硬化

单选题脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于()A肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E以上都正确

配伍题可拟诊为肌萎缩侧索硬化|可疑诊为肌萎缩侧索硬化|可确诊为肌萎缩侧索硬化|有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能A延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累B延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累C延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累D延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累E延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

单选题根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()。A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

单选题肌萎缩侧索硬化的分型有()A肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B脊肌萎缩型、家族型、散发型C侧索硬化型、散发型、西太平洋型D散发型、家族型、西太平洋型E肌萎缩型、侧索硬化型、家族型