多选题咪噻吩()A可阻断N1受体B为非除极化型肌松药C为除极化型肌松药D用作麻醉辅助药,引起骨骼肌松弛E用作麻醉辅助药,发挥控制性降压作用

多选题
咪噻吩()
A

可阻断N1受体

B

为非除极化型肌松药

C

为除极化型肌松药

D

用作麻醉辅助药,引起骨骼肌松弛

E

用作麻醉辅助药,发挥控制性降压作用


参考解析

解析: 暂无解析

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除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为( )。 A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸D.噻吩与浓硫酸互溶

新斯的明能对抗其肌松作用A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.毛果芸香碱D.美加明E.咪噻吩

西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环

西咪替丁A.结构中含有吡啶环B.结构中含有噻吩环C.结构中含有硝基乙烯二胺D.结构中含有亚磺酰基E.结构中含有胍基

下列含硫化合物中,____的硫最容易加氢脱除。A、噻吩B、二苯并噻吩C、苯并噻吩D、硫醇

在分子结构中含有噻吩环的药物是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸雷尼替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁

新斯的明能加重其肌肉松弛作用的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.毛果芸香碱D.美加明E.咪噻吩

关于降压药物作用机制叙述正确的有 A、硝普钠仅扩张阻力血管B、咪噻吩为神经节阻滞剂C、乌拉地尔通过抑制心肌降压D、硝酸甘油扩张容量血管E、右美托咪定降低中枢交感活性输出降压

在分子结构中含有噻吩环的药物A、氯雷他定B、富马酸酮替芬C、盐酸雷尼替丁D、奥美拉唑E、西咪替丁

分子结构中含有噻吩环的药物是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸雷尼替丁SXB 分子结构中含有噻吩环的药物是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸雷尼替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁

西咪替丁结构中含有A:呋喃环B:噻唑环C:噻吩环D:咪唑环E:吡啶环

下列有机含硫化合物中HDS活性最低的是()A、噻吩B、苯并噻吩C、二苯并噻吩D、非噻吩类

噻吩及其同系物和硫酸作用生成()噻吩。

四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物,加氢反应速率最大的是()。A、噻吩B、四氢噻吩C、硫醇

噻吩及其衍生物(如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩)的加氢脱硫反应活性,按反应活性从高到低排列的顺序是:()

含硫化合物加氢脱硫反应活性与分子结构及大小有关,下列表述正确的是()A、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;类型相同时分子量大分子量小。B、噻吩类:噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:取代基距硫原子位置远取代基距硫原子位置近。C、二苯并噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:二个取代基无取代基。D、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;二苯并噻吩苯并噻吩。

在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中,加氢反应速率最大的是()A、四氢噻吩B、噻吩C、硫醇D、二硫化物

在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下,噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是()A、苯并噻吩>噻吩>二苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩B、甲基取代的二苯并噻吩>二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩C、噻吩>苯并噻吩>二苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩D、噻吩>苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩>二苯并噻吩

咪噻吩()A、可阻断N1受体B、为非除极化型肌松药C、为除极化型肌松药D、用作麻醉辅助药,引起骨骼肌松弛E、用作麻醉辅助药,发挥控制性降压作用

新斯的明能对抗其肌肉松弛作用的是()A、琥珀胆碱B、筒箭毒碱C、毛果芸香碱D、美加明E、咪噻吩

呋喃、吡咯、噻吩水溶性大小顺序为()。A、吡咯>呋喃>噻吩B、吡咯>噻吩>呋喃C、呋喃>吡咯>噻吩D、噻吩>吡咯>呋喃

下列杂环化合物芳香性顺序为()。A、呋喃>噻吩>吡咯B、吡咯>呋喃>噻吩C、噻吩>吡咯>呋喃D、吡咯>噻吩>呋喃

单选题西咪替丁结构中含有(  )A 呋喃环B 噻唑环C 噻吩环D 咪唑环E 吡啶环

单选题四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物,加氢反应速率最大的是()A噻吩B四氢噻吩C硫醇

单选题新斯的明能对抗其肌肉松弛作用的是()A琥珀胆碱B筒箭毒碱C毛果芸香碱D美加明E咪噻吩

单选题除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为()。A苯与浓硫酸互溶;B噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸;C苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸。

单选题西咪替丁的结构中含有( )A呋喃环B噻唑环C噻吩环D咪唑环E吡啶环