单选题肝内代谢（）A酯类局麻药B酰胺类局麻药C两者均有D两者均无

单选题
肝内代谢（）
A

酯类局麻药

B

酰胺类局麻药

C

两者均有

D

两者均无

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吸入全身麻醉药体内代谢的主要场所是A、肝B、肾C、肺D、脂肪E、脑内
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高密度脂蛋白的功能是将肝外组织的胆固醇转运入肝内代谢。() 此题为判断题(对，错)。
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有关各种病因致肝硬化的机制，肝窦状核变性是A. 肝纤维化B. 铁沉积于肝内C. 中间代谢产物对肝的直接损害D. 与免疫异常有关E. 铜代谢障碍沉积于肝脏
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首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
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首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除SX 首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄
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首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
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有关各种病因致肝硬化的机制，酒精中毒是A. 肝纤维化B. 铁沉积于肝内C. 中间代谢产物对肝的直接损害D. 与免疫异常有关E. 铜代谢障碍沉积于肝脏
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首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
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有关局麻药的叙述正确的是( )。A.B.酯类局麻药主要在肝内代谢C.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢
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生物样品内药物进行代谢的主要部位（）A、 心B、 肝C、 脾D、 肺E、 肾
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单胺氧化酶抑制剂（）A、对肝代谢酶可产生诱导作用B、对肝代谢酶可产生抑制作用C、与肝代谢酶可产生协同作用D、与肝代谢酶可产生拮抗作用E、与肝代谢酶不产生作用
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饥饿可以使肝内哪种代谢途径增强（）A、脂肪合成B、糖原合成C、糖酵解D、糖异生
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LDL的主要功能是将肝外组织的胆固醇转运到肝内进行代谢。（）
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酒精中毒者常因影响肝内糖代谢而出现血糖升高。
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患者男性，67岁。发热伴右上腹钝痛2天，恶心，食欲下降、乏力。继往有糖尿病史。查体：T39．4℃，右下胸及肝区叩击痛，右上腹肌紧张及触痛。X线胸腹部检查示：肝影增大伴局限性隆起，右膈肌上抬。18F-FDGPET示肝右叶放射性分布局灶性异常浓聚，SUVave5．7，SUVmax8．6。PET急性炎症显像应用18F-FDG，主要由于18F-FDG（）A、有氧代谢增高B、在淋巴细胞内代谢成FDG-6P，能进一步代谢C、在淋巴细胞内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢D、在中性粒细胞内代谢成FDG-6P，能进一步代谢E、在中性粒细胞内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢
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硫脲类抗甲状腺药起效慢的原因是（）A、口服吸收缓慢B、肝内代谢转化慢C、肝内代谢转化快D、肾脏排泄速度快E、待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效
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单选题肝性脑病时，脑内r－氨基丁酸主要来源于：（）A肝脏产生增多B脑内谷氨酸脱羧C肠道细菌分解产生D肌肉释放E肝内精氨酸代谢产生
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单选题硫脲类抗甲状腺药起效慢的原因是（）A口服吸收缓慢B肝内代谢转化慢C肝内代谢转化快D肾脏排泄速度快E待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效
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单选题单胺氧化酶抑制剂（）A对肝代谢酶可产生诱导作用B对肝代谢酶可产生抑制作用C与肝代谢酶可产生协同作用D与肝代谢酶可产生拮抗作用E与肝代谢酶不产生作用
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配伍题有关各种病因致肝硬化的机制肝窦状核变性是（　）|酒精中毒是（　）A肝纤维化B铁沉积于肝内C中间代谢产物对肝的直接损害D与免疫异常有关E铜代谢障碍沉积于肝脏
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判断题高密度脂蛋白的功能是将肝外组织的胆固醇转运入肝内代谢。A对B错
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