单选题患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()A染色体B智能筛查C手和腕部摄片测骨龄D血钙、磷、碱性磷酸酶E尿三氯化铁试验

单选题
患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()
A

染色体

B

智能筛查

C

手和腕部摄片测骨龄

D

血钙、磷、碱性磷酸酶

E

尿三氯化铁试验


参考解析

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患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症哪项检查对诊断有帮助A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验治疗本病的药物是A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素

女孩,2岁8个月。尚不会独立行走,智力落后于同龄儿。体检:表情淡漠,眼睑轻度水肿,鼻梁较塌,手指粗短,皮肤粗糙,心率78次/分,腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助( )。

患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。最可能的诊断是()A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症

患儿,男,2岁,表情呆板,眼距宽,眼裂小,皮肤干燥,毛发稀少,眼睑浮肿不爱活动,鼻梁宽平,实验室检查:T3T4低,TSH高,最可能的疾病是()A、先天性甲低症B、21-三体综合征C、垂体性侏儒症D、苯丙酮尿症E、糖原累积症

患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。哪项检查对诊断有帮助()A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验

患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。治疗本病的药物是()A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素

1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检;两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()A、呆小症B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为()A、尿氨基酸过筛B、智力测定C、血清T3、T4检查D、骨骼X线检查E、染色体检查

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单选题患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手(  )。ABCDE

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