患儿，男，2岁，尚不会独立行走，智力落后于同龄儿，护理体检：表情呆板，眼睑轻度浮肿，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症B、先天性甲状腺功能减低症C、糖原积累病D、先天愚型E、原发性免疫缺陷症哪项检查对诊断有帮助A、染色体B、智能筛查C、手和腕部摄片测骨龄D、血钙、磷、碱性磷酸酶E、尿三氯化铁试验治疗本病的药物是A、甲状腺片B、胰岛素C、碘油D、碘化钾E、人生长激素
患儿，男，2岁，尚不会独立行走，智力落后于同龄儿，护理体检：表情呆板，眼睑轻度浮肿，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，智能低下。最可能的诊断是A、生长激素缺乏症
B、先天性甲状腺功能减低症
C、糖原积累病
D、先天愚型
E、原发性免疫缺陷症
哪项检查对诊断有帮助A、染色体
B、智能筛查
C、手和腕部摄片测骨龄
D、血钙、磷、碱性磷酸酶
E、尿三氯化铁试验
治疗本病的药物是A、甲状腺片
B、胰岛素
C、碘油
D、碘化钾
E、人生长激素
相关考题：
患儿，男，1岁。至今不会独立行走，智力低下。体检：鼻梁低平；两眼距离增宽，眼裂小，两眼外眦上斜；外耳小；舌常伸出口外；通贯手。可能的诊断是( )A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、黏多糖病
女孩。2岁8个月。尚不会独立行走，智力落后于同龄儿。体检：表情淡漠，眼睑轻度浮肿，鼻梁较塌，手指粗短，皮肤粗糙，心率78/min，腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助A．染色体核型分析B．测血钙、磷、碱性磷酸酶C．腕部摄片测骨龄D．尿三氯化铁试验E．做智能筛查
患儿，女，2岁，表情呆板，眼距宽，眼裂小，鼻梁宽平，舌大宽厚，皮肤干燥，毛发稀少，眼睑浮肿，不爱活动。体温35.9℃，心率50次/min。实验室T3、T4低，TSH高，最可能的疾病是A．先天性甲低症B．垂体性侏儒症C．21-三体综合征D．苯丙酮尿症E．糖原累积症
女孩，2岁8个月。尚不会独立行走，智力落后于同龄儿。体检：表情淡漠，眼睑轻度浮肿，鼻梁较塌，手指粗短，皮肤粗糙，心率78次/ min，腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助A．染色体核型分析B．测血钙、磷、碱性磷酸酶C．腕部摄片测骨龄D．尿三氯化铁试验E．做智能筛查
1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为A．呆小病B．先天愚型C．苯丙酮尿症D．软骨发育不良E．黏多糖病
1岁9个月患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为( )A.智力测定B.尿氨基酸过筛C.血清T、T检查D.染色体检查E.骨骼X线检查
1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为A.软骨发育不良B.黏多糖病C.呆小病D.苯丙酮尿症E.先天愚型
1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为A.骨骼X线检查B.智力测定C.尿氨基酸过筛D.血清T、T检查E.染色体核型分析