单选题药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（ ）。A商品名称B生产企业C批准文号D生产日期
单选题
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（ ）。
A
商品名称
B
生产企业
C
批准文号
D
生产日期
参考解析
解析：
《药品管理法》第四十九条规定，标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
《药品管理法》第四十九条规定，标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
相关考题：
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明() A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上应当注明()。 A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其他址B、药品的商品名称、成份、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。 A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业B.原产地C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期D.药品的注意事项
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。A.药品的通用名称成份规格生产企业B.批准文号产品批号生产日期有效期C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D.药品的注意事项
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
问答题药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？