下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A:禁忌B:生产日期C:有效期D:产品批号E:制备过程
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A:禁忌
B:生产日期
C:有效期
D:产品批号
E:制备过程
B:生产日期
C:有效期
D:产品批号
E:制备过程
参考解析
解析：
相关考题：
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。 A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业B.原产地C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期D.药品的注意事项
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号
药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 A、药品注册证B、药品进货单C、药品销售单D、原包装和原标签
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
问答题药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？