单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列为假药的是(  )。A超过有效期的B没有有效期的C片剂表面霉迹斑斑的D批号更改为“120601”的

单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列为假药的是(  )。
A

超过有效期的

B

没有有效期的

C

片剂表面霉迹斑斑的

D

批号更改为“120601”的


参考解析

解析:
ABD三项,《药品管理法》第98条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()A.片剂表面霉迹斑斑B.擅自添加矫味剂C.以淀粉冒充感冒药D.更改药品批号E.适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A、擅自添加矫味剂B、批号更改为110801C、以淀粉冒充感冒片D、片剂表面霉迹斑斑E、适应症下删除感冒引起的鼻塞

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂表面霉迹斑斑D.批号更改为“120601”E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.批号更改为“110801”C.以淀粉冒充感冒片D.片剂表面霉迹斑斑E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

单选题根据《药品管理法》的规定,下列说法错误的是()。A相关规定禁止使用的药品视为假药B变质不能药用的药品视为假药C污染不能药用的药品视为假药D生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()A片剂表面霉迹斑斑B擅自添加矫味剂C以淀粉冒充感冒药D更改药品批号E适应症下删除感冒引起的鼻塞