单选题患儿男，1岁。进来出现厌食，呕吐，反应低下，少哭不笑。查体见患儿颜面虚胖，皮肤苍白，表情呆滞，肢体及头部震颤。医嘱应用维生素 B12治疗，若治疗有效，该患儿最先出现的改变是（ ）A网织红细胞上升B血红蛋白上升C精神，食物好转D震颤缓解E面色转红
单选题
患儿男，1岁。进来出现厌食，呕吐，反应低下，少哭不笑。查体见患儿颜面虚胖，皮肤苍白，表情呆滞，肢体及头部震颤。医嘱应用维生素 B12治疗，若治疗有效，该患儿最先出现的改变是（ ）
A
网织红细胞上升
B
血红蛋白上升
C
精神，食物好转
D
震颤缓解
E
面色转红
参考解析
解析：
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49.患者男，1岁。近来出现压实、呕吐，反应低下、少哭不笑。查体见患儿颜面虚胖、皮肤苍白、表情呆滞，肢体及头部震颤。医嘱应采用维生素B12治疗，若治疗有效，改患儿最先出现的改变是()2016年护士资格证考试真题及答案(网友回忆版)A.网织红细胞上升B.血红蛋白上升C.精神、食欲好转D.震颤缓解E.面色转红
患者男，1岁。近来出现压实、呕吐，反应低下、少哭不笑。查体见患儿颜面虚胖、皮肤苍白、表情呆滞，肢体及头部震颤。医嘱应采用维生素B12治疗，若治疗有效，改患儿最先出现的改变是()A.网织红细胞上升B.血红蛋白上升C.精神、食欲好转D.震颤缓解E.面色转红
10个月小儿，单纯母乳喂养，不会站，少哭不笑，1周来头及上肢震颤。查体：表情呆滞，皮肤蜡黄，肝肋下3cm，脾1cm，血钙2.1 mmol/L(8.4mg/dl)，Hb90g/L,RBC2.4× 1012/L，WBC4.5×109/L，诊断为A．维生素D缺乏性手足搐搦症B．婴儿痉挛症C．维生素B12缺乏性巨幼细胞性贫血D．缺铁性贫血E．智力低下合并缺铁性贫血
1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1．5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首先应进行哪项检查A．心电图B．脑电图C．B型超声检查D．尿常规检查E．血常规检查
患儿8个月，单纯母乳喂养，近一个月 表情呆滞，活动减少，稀便。查体：面色苍白，虚胖，四肢震颤，肝肋下3cm，血常规：白细胞2.3×1012/L，血红蛋白90g/L，白细胞10 ×109/L，网织红细胞 0.5%。诊断首先考虑（ ）
患儿男，1岁。面色苍黄2个月，伴智力和运动发育落后，出生后单纯母乳喂养，未及时添加辅食。外观虚胖，毛发稀黄，疲乏无力，表情呆滞，少哭不笑，不认亲人，不会独站。体检：肝右肋下35cm，脾左肋下2cm。血象示MCV>94fl，MCH>32pg，血清TSH5mU/L，血清铁蛋白30mg/L。该患儿最合适的治疗是A.甲状腺素B.低苯丙氨酸饮食C.护肝治疗D.叶酸E.维生素B+叶酸
患儿男，1岁。近来出现厌食、呕吐，反应低下。少哭不笑。查体见患儿颜面虚胖、皮肤苍白、表情呆滞，肢体及头部震颤。医嘱应用维生素B12治疗，若治疗有效，该患儿最先出现的改变是A.网织红细胞上升B.血红蛋白上升C.精神、食欲好转D.震颤缓解E.面色转红
患儿男，1岁。母乳喂养，未加辅食，约2个月前发现患儿活动少，不哭、不笑，面色蜡黄，表情呆滞，手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大，血红细胞1×10/L，血红蛋白50g/L。该患儿可能为A.轻度贫血B.中度贫血C.重度贫血D.极重度贫血E.溶血性贫血
1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选的实验室检查是（）A、心电图B、脑电图C、B超检查D、尿常规检查E、血常规检查
1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）A、Hb86g/LB、RBC2.2×10／LC、血小板82×10／LD、血WBC3.5×10／LE、网织红细胞数10%
1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）A、Hb86g／LB、RBC2.2×1012／LC、血小板82×109／LD、血WBC3.5×109／LE、网织红细胞数10％
单选题患儿，1岁，母乳喂养，未加辅食。面色蜡黄，表情呆滞，少哭不笑，手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大，血象检查示大细胞性贫血。该患儿可能为（ ）。A营养性缺铁性贫血B营养性巨幼红细胞性贫血C营养性混合性贫血D生理性贫血E溶血性贫血
多选题营养性巨幼细胞性贫血的主要精神神经症状及体征有（）。A表情呆滞，嗜睡，智力动作发育落后，甚至退步B哭时泪少，不易出汗C头、肢体震颤D感觉异常，膝反射减弱E腹壁反射及提睾反射消失