名词解释题硬药

名词解释题
硬药

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硬脊膜外阻滞麻醉平面范围大小决定于A、穿刺点位置B、患者的体位C、硬膜外导管置管方向D、硬膜外给药速度E、硬膜外给药容量

具金属光泽的矿物药是A、自然铜B、信石C、硬滑石D、石膏E、炉甘石

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

根据下列选项,回答 120~122 题:A.前药B.抗代谢药C.软药D.生物前药E.硬药第 120 题 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是( )。

根据下列选项,回答 126~127 题:A.代谢拮抗物B.原药C.前药D.硬药E.软药第 126 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是( )。

新药研究中使用的专业术语QSAR是A、前药原理B、电子等排C、先导物D、硬药原理E、定量构效关系

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体

下列说法不正确的是A、硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C、硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D、软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E、软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数

剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时,一般要过( )

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

硬药

装配起爆药卷:从成束的电雷管中抽出单个电雷时,不得手拉管体硬拽脚线,也不得手拉脚步线硬拽管体。

赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐,其设计原理是()。A、形成前药B、协同增效C、成盐屏蔽阿司匹林的酸性D、形成硬药

脊髓的被膜()A、临床上可将麻醉药注入硬脊膜外隙,以阻滞脊神经根B、硬脊膜外隙位于硬脊膜与椎管壁之间,呈负压C、自外向内有硬脊膜、蛛网膜和软脊膜D、硬脊膜外隙中充满疏松结缔组织、脂肪和椎内静脉丛E、硬脊膜外隙与颅内硬脑膜外隙相通

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

先导化合物又叫()。A、前体药物B、新化学实体C、原型物D、硬药E、软药

单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A生物电子等排取代原理B拼合原理C前药原理D硬药原理E软药原理

单选题新药研究中使用的专业术语QSAR是()A前药原理B电子等排C先导物D硬药原理E定量构效关系

单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A硬药B前药C原药D软药

单选题先导化合物又叫()。A前体药物B新化学实体C原型物D硬药E软药

多选题脊髓的被膜()A临床上可将麻醉药注入硬脊膜外隙,以阻滞脊神经根B硬脊膜外隙位于硬脊膜与椎管壁之间,呈负压C自外向内有硬脊膜、蛛网膜和软脊膜D硬脊膜外隙中充满疏松结缔组织、脂肪和椎内静脉丛E硬脊膜外隙与颅内硬脑膜外隙相通

单选题经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为(  )。A软药B原药C前药D硬药E药物载体