单选题下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确?()A是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应B是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应C是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应D是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应E是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

单选题
下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确?()
A

是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应

B

是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

C

是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应

D

是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

E

是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应


参考解析

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下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。A、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变

下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确?( )A、是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应B、是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应C、是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应D、是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应E、是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

下述有关运动神经元病的表述中不正确的是( )。A、上、下运动神经元损害可同时并存B、家族性少见C、锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展D、括约肌功能通常受影响E、可出现延髓麻痹

上运动神经元性瘫痪和下运动神经元性瘫痪临床表现的区别,不包括A、有无肌萎缩B、肌张力的改变C、腱反射的改变D、有无病理反射E、是否合并意识障碍

关于"证"的概念正确的是A、疾病发生的机理B、疾病过程中的症状C、疾病过程中的体征D、疾病某一阶段病理概括E、疾病全过程的病理概括

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

肌萎缩侧索硬化的病理改变为()A、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变

下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是()A、是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为病变组织神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应B、是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应C、是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应D、是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应E、是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()A、家族史B、血清肌酸磷酸激酶C、肌萎缩D、肌电图E、感觉障碍

上运动神经元性瘫痪和下运动神经元性瘫痪的临床表现的区别,不包括()。A、有无肌萎缩B、肌张力的改变C、腱反射的改变D、有无病理反射E、是否合并意识障碍

运动神经元病病理改变的显著特征是()。A、神经元水肿B、神经元变细C、神经元选择性坏死D、神经元固缩E、神经元数目减少

单选题上运动神经元性瘫痪和下运动神经元性瘫痪临床表现的区别,不包括()A有无肌萎缩B肌张力的改变C腱反射的改变D有无病理反射E是否合并意识障碍

单选题肌萎缩侧索硬化的病理改变为()A运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E皮质脊髓束见脱髓鞘改变

单选题下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确?()A是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应B是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应C是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应D是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应E是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

单选题下述有关运动神经元病的表述中不正确的是( )A上、下运动神经元损害可同时并存B家族性少见C锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展D括约肌功能通常受影响E可出现延髓麻痹

单选题上运动神经元性瘫痪和下运动神经元性瘫痪的临床表现的区别,不包括()。A有无肌萎缩B肌张力的改变C腱反射的改变D有无病理反射E是否合并意识障碍

单选题运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()A家族史B血清肌酸磷酸激酶C肌萎缩D肌电图E感觉障碍

单选题下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是()A是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为病变组织神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应B是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应C是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应D是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,有特异性组织及细胞反应E是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别