单选题新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒，机体本身提供结合力很低的物质与之结合，这种物质是（ ）。AP450B肝药酶C血浆细胞D血浆蛋白E肾上腺皮质激素
单选题
新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒，机体本身提供结合力很低的物质与之结合，这种物质是（ ）。
A
P450
B
肝药酶
C
血浆细胞
D
血浆蛋白
E
肾上腺皮质激素
参考解析
解析：
当新生儿体内葡萄糖醛酸酶活性不足时，过量的游离胆红素可与血浆蛋白结合以避免中毒。
当新生儿体内葡萄糖醛酸酶活性不足时，过量的游离胆红素可与血浆蛋白结合以避免中毒。
相关考题：
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
对凝固酶试验原理表述不正确的是A、葡萄球菌产生两种凝固酶B、结合凝固酶使血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白C、游离凝固酶被血浆中的协同因子激活变为凝血酶样物质D、结合凝固酶用玻片法检测E、游离凝固酶用试管法检测
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄
苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是（）A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型
单选题新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。A与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B抑制肝药酶C促使胎儿红细胞溶解D降低血脑屏障功能E减少胆红素排泄
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单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物