单选题下列不良事件中，发现药品使用环节的问题的是（ ）A康泰克PPA事件B万洛（罗非昔布）事件C亮菌甲素事件D拜斯亭（西立伐他汀）事件E阿糖胞苷儿科事件
单选题
下列不良事件中，发现药品使用环节的问题的是（ ）
A
康泰克PPA事件
B
万洛（罗非昔布）事件
C
亮菌甲素事件
D
拜斯亭（西立伐他汀）事件
E
阿糖胞苷儿科事件
参考解析
解析：
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2012年阿糖胞苷儿科事件是电子处方将阿糖腺苷（抗病毒药）错误输入音似药品阿糖胞苷（抗肿瘤药）导致严重后果案例；体现了药物警戒的作用包括A、发现药品质量问题B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假、劣药流入市场E、发现药品使用环节的用药差错
如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验A．发现药品质量问题B．药品上市前风险评估C．药品上市后风险评估D．发现与规避假、劣药流入市场E．发现药品使用环节的用药差错
如阿糖胞苷儿科事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似药品导致严重后果案例A．发现药品质量问题B．药品上市前风险评估C．药品上市后风险评估D．发现与规避假、劣药流入市场E．发现药品使用环节的用药差错
“亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中，不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错
“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件，即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错
药物警戒对用药安全具有重要作用。下列确认的用药不良事件中，属于发现药品使用环节问题的是A.“亮菌甲素事件”B.“阿糖胞苷儿科事件”C.“万络(罗非昔布)事件”D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”E.“仙牛健骨颗粒严重不良反应事件”
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用
配伍题如“齐二药事件”（）|如万络（罗非苷布）撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍（）|如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验（）|如阿糖胞苷儿事件（抗病毒药阿糖腺苷错误输入）是音似乎药品导致严重后果案例（）A发现药品质量问题B药品上市前风险评估C药品上市后风险评估D发现与规避假、劣药流入市场E发现药品使用环节的用药差错
单选题2006年的"齐二药事件"（）A发现药品质量问题B药品审批上市前风险评估C发现与规避假药流入市场D发现处方问题修改药典标准E发现药品使用环节的用药差错