多选题川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）A静脉注射，肝脏摄取率最高B能通过血脑屏障，脑干中分布较多C与肝微粒体细胞色素酶系统有关D体内代谢的主要途径是氧化反应E正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
多选题
川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）
A
静脉注射，肝脏摄取率最高
B
能通过血脑屏障，脑干中分布较多
C
与肝微粒体细胞色素酶系统有关
D
体内代谢的主要途径是氧化反应
E
正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
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关于药物体内过程的正确说法是A、药物代谢后肯定会减弱其药理活性B、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径C、只有排出体外才能消除其活性D、药物代谢后会增加脂溶性E、药物只有分布到血液外才会消除效应
下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后会增加脂溶性C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E、药物只有分布到血液外才会消除效应
药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是( )。 A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
有关药物代谢的描述，哪一项错误A、代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变B、代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应C、Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合D、有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应E、肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列关于药物吸收的叙述中正确的是：A、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程影响药物体内分布的因素包括：A、血脑屏障作用B、胎盘屏障作用C、药物剂型D、给药途径E、药物的脂溶性和组织亲和力F、组织器官血流量下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、代谢药物的主要器官是肝脏B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强D、肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响E、老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄C、弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快D、挥发性药物一般排泄较快E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间B、药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比C、当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡D、药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右E、药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 药物的消除方式主要靠体内代谢E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
药物动力学研究的主要内容是A、药物降解的动力学变化B、各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律C、药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律D、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律E、药物体内代谢的动态变化规律
A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高生物转化是指
表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
药动学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
药物动力学研究的主要内容是（ ）。A.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律D.药物体内代谢的动态变化规律E.药物降解的动力学变化
有关药物代谢的描述错误的是（）A、药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢B、药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应C、药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应D、被机体摄取的药物都需经过代谢E、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）A、静脉注射，肝脏摄取率最高B、能通过血脑屏障，脑干中分布较多C、与肝微粒体细胞色素酶系统有关D、体内代谢的主要途径是氧化反应E、正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
药动学是研究（）A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中
多选题关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
多选题川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）A静脉注射，肝脏摄取率最高B能通过血脑屏障，脑干中分布较多C与肝微粒体细胞色素酶系统有关D体内代谢的主要途径是氧化反应E正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同